基本属性 生物活性体外研究体内研究特征生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 (S)-CRIZOTINIB 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品

(S)-CRIZOTINIB

(S)-CRIZOTINIB

中文名称:(S)-CRIZOTINIB
英文名称:2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
CAS号:1374356-45-2
分子式:C21H22Cl2FN5O
分子量:450.34
EINECS号:
Mol文件:1374356-45-2.mol
(S)-CRIZOTINIB 结构式

(S)-CRIZOTINIB 性质

沸点 599.2±50.0 °C(Predicted)
密度 1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 DMF:5mg/mL; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5 mg/mL; DMSO:0.5mg/mL;乙醇:0.5mg/mL
形态 固体
酸度系数(pKa) 9.81±0.10(Predicted)
CAS 数据库 1374356-45-2

(S)-CRIZOTINIB 用途与合成方法

(S)-crizotinib, (S)对映异构体-crizotinib,是一种强效的MTH1 (NUDT1)抑制剂,其IC50为72 nM。 (S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态,诱导DNA单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。 在SW480 结肠癌模型中,(S)-Crizotinib (50 毫克/千克,口服,每天)损害肿瘤的生长。 MTH1 (NUDT1)- selective inhibitor. (S)-crizotinib,crizotinib的(S)型异构体,是一种有效的MTH1 (NUDT1)抑制剂,无细胞试验中IC50为72 nM。
TargetValue
MTH1
(Cell-free assay)
72 nM

(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态,诱导DNA单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。

在SW480 结肠癌模型中,(S)-Crizotinib (50 毫克/千克,口服,每天)损害肿瘤的生长。

(S)-CRIZOTINIB 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-100549 (S)-CRIZOTINIB 1374356-45-2 5mg 600
2024-01-25 HY-100549 (S)-CRIZOTINIB 1374356-45-2 10mM * 1mLin DMSO 660

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上海泰坦科技股份有限公司
联系电话:400-6009262 16621234537
产品介绍:
中文名称:(S)-克唑替尼
英文名称:(S)-Crizotinib
CAS:1374356-45-2
纯度:对照品
包装信息:10mg~500mg
备注:AC000139005
大连美仑生物技术有限公司
联系电话:0411-62910999 13889544652
产品介绍:
英文名称:2,6-Dimethoxybenzoic acid
CAS:1374356-45-2
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;20MG;
备注:MB4161
上海碧咸医药科技有限公司
联系电话:021-13816613772 13816613772
产品介绍:
英文名称:(S)-crizotinib
CAS:1374356-45-2
纯度:98%
包装信息:1abcd/
备注:现货
上海一飞生物科技有限公司
联系电话:021-65675885 18964387627
产品介绍:
英文名称:(S)-Crizotinib
CAS:1374356-45-2
纯度:99%
包装信息:1mg;5mg;10mg
备注:试剂级
西安莱茵生物科技有限公司
联系电话:86-(0)29-85992781 17792393971
产品介绍:
英文名称:2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
CAS:1374356-45-2
纯度:95%
包装信息:5mg;25mg

最新发布供应信息

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上海阿拉丁生化科技股份有限公司 2024-04-17
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