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(S)-CRIZOTINIB

(S)-CRIZOTINIB,1374356-45-2,结构式
(S)-CRIZOTINIB
  • CAS号:1374356-45-2
  • 英文名:2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
  • 中文名:(S)-CRIZOTINIB
  • CBNumber:CB12729650
  • 分子式:C21H22Cl2FN5O
  • 分子量:450.34
  • MOL File:1374356-45-2.mol
(S)-CRIZOTINIB化学性质
  • 沸点 :599.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMF: 5 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 0.5 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml
  • 形态 :A solid
  • 酸度系数(pKa) :9.81±0.10(Predicted)
  • 颜色 :Light yellow to yellow
  • CAS 数据库 :1374356-45-2

(S)-CRIZOTINIB性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 (S)-crizotinib, (S)对映异构体-crizotinib,是一种强效的MTH1 (NUDT1)抑制剂,其IC50为72 nM。
  • 体外研究 (S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态,诱导DNA单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。
  • 体内研究 在SW480 结肠癌模型中,(S)-Crizotinib (50 毫克/千克,口服,每天)损害肿瘤的生长。
  • 特征 MTH1 (NUDT1)- selective inhibitor.
  • 生物活性 (S)-crizotinib,crizotinib的(S)型异构体,是一种有效的MTH1 (NUDT1)抑制剂,无细胞试验中IC50为72 nM。
  • 靶点
    TargetValue
    MTH1
    (Cell-free assay)
    72 nM
  • 体外研究

    (S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态,诱导DNA单链断裂的增加,激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。

  • 体内研究 在SW480 结肠癌模型中,(S)-Crizotinib (50 毫克/千克,口服,每天)损害肿瘤的生长。
(S)-CRIZOTINIB上下游产品信息
上游原料
下游产品
(S)-CRIZOTINIB 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-100549
  • 产品名称:(S)-CRIZOTINIB (S)-Crizotinib
  • CAS编号:1374356-45-2
  • 包装:5mg
  • 价格:600元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-100549
  • 产品名称:(S)-CRIZOTINIB (S)-Crizotinib
  • CAS编号:1374356-45-2
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:660元
(S)-CRIZOTINIB生产厂家
  • 公司名称:AdooQ BioScience, LLC
  • 联系电话:+1 (866) 930-6790
  • 电子邮件:info@adooq.com
  • 国家:美国
  • 产品数:2782
  • 优势度:58
  • 公司名称:BOC Sciences
  • 联系电话: 16314854226
  • 电子邮件:info@bocsci.com
  • 国家:美国
  • 产品数:9923
  • 优势度:65
  • 公司名称:Target molecule Corp.
  • 联系电话:857-239-0968
  • 电子邮件:service1@targetmol.com
  • 国家:美国
  • 产品数:2559
  • 优势度:60
  • 公司名称:Novachemistry
  • 联系电话:44-20819178-90 02081917890
  • 电子邮件:info@novachemistry.com
  • 国家:英国
  • 产品数:4381
  • 优势度:58
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