ChemicalBook CAS数据库列表 JZL-184
JZL-184
- CAS号:1101854-58-3
- 英文名:JZL 184
- 中文名:JZL-184
- CBNumber:CB12535677
- 分子式:C27H24N2O9
- 分子量:520.49
- MOL File:1101854-58-3.mol
JZL-184化学性质
- 熔点 :116-120°C
- 沸点 :706.4±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.467±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :Soluble in DMSO (up to 25 mg/ml).
- 形态 :White to off-white solid
- 酸度系数(pKa) :13.32±0.29(Predicted)
- 颜色 :light yellow to yellow-green
- 稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months
- CAS 数据库 :1101854-58-3
安全信息
- 危险品运输编号 :UN 2811 6.1 / PGIII
- 海关编码 :29349990
JZL-184性质、用途与生产工艺
- 生物活性 JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（单酰基甘油脂肪酶），IC50为8 nM。
- 体外研究 JZL184是用于研究内源性2-AG的信号的作用的有用工具。 JZL184时间依赖性地抑制MAGL，选择性为FAAH的300倍以上。JZL184不与CB1或CB2受体相互作用，并且不抑制2-AG的生物合成酶的二酰基甘油脂肪酶-α和二酰基甘油脂肪酶-β，或花生四烯酸动员酶胞浆型磷脂酶A2组IVA。
- 体内研究 JZL184快速而持续地抑制小鼠脑2-AG水解酶活性，从而导致内源性2-AG水平升高8倍并维持至少8小时。 JZL184处理的小鼠表现出的CB1依赖性行为影响范围广泛，包括镇痛，运动不足和低温，即表明为整个哺乳动物的神经系统2-AG-介导的内源性大麻素信号传导的广泛作用。
- 生物活性 JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)（单酰基甘油脂肪酶）抑制剂，IC50为8 nM。
-
靶点
Target Value MAGL 8 nM -
体外研究
JZL184是用于研究内源性2-AG的信号的作用的有用工具。 JZL184时间依赖性地抑制MAGL，选择性为FAAH的300倍以上。JZL184不与CB1或CB2受体相互作用，并且不抑制2-AG的生物合成酶的二酰基甘油脂肪酶-α和二酰基甘油脂肪酶-β，或花生四烯酸动员酶胞浆型磷脂酶A2组IVA。
- 体内研究 JZL184快速而持续地抑制小鼠脑2-AG水解酶活性，从而导致内源性2-AG水平升高8倍并维持至少8小时。 JZL184处理的小鼠表现出的CB1依赖性行为影响范围广泛，包括镇痛，运动不足和低温，即表明为整个哺乳动物的神经系统2-AG-介导的内源性大麻素信号传导的广泛作用。
JZL-184上下游产品信息
上游原料
下游产品
JZL-184 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-15249
- 产品名称：JZL 184
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：160元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-15249
- 产品名称：JZL 184
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：321元
JZL-184生产厂家
- 公司名称：TOCRIS-US
- 联系电话：--
- 电子邮件：customerservice@tocris.co.uk
- 国家：英国
- 产品数：5726
- 优势度：77
- 公司名称：SEQUOIA
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@seqchem.com
- 国家：英国
- 产品数：3113
- 优势度：69
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