URB597

生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 URB597 试剂级价格

URB597

CAS号:546141-08-6
英文名:URB597
中文名:URB597
CBNumber:CB4331788
分子式:C20H22N2O3
分子量:338.4
MOL File:546141-08-6.mol

URB597化学性质

沸点 :533.2±50.0 °C(Predicted)
密度 :1.23
储存条件 :2-8°C
溶解度 :DMSO: ~14 mg/mL, soluble
形态 :powder
酸度系数(pKa) :11.74±0.20(Predicted)
颜色 :white
稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.

安全信息

危险品标志 :N
危险类别码 :50/53
安全说明 :22-24/25-60-61
危险品运输编号 :UN 3077 9/PG 3
WGK Germany :3

URB597性质、用途与生产工艺

生物活性 URB597是一种口服生物有效的FAAH抑制剂，IC50为4.6 nM，对其他大麻黄素相关靶点没有抑制活性。Phase 1。
体外研究 URB597结合到FAAH的是疏水口袋和催化核心区中，使活性位点残基连到 FAAH的膜表面。 URB597作用于大鼠脑膜，抑制 FAAH 活性，IC50为4.6 nM。 URB597 作用于人肝脏微粒体，抑制FAAH 活性，IC50为3 nM。 URB597 浓度为10 µM 或 20 µM时，作用于原代大鼠小胶质细胞，降低 LPS诱导的酶环加氧酶 2(COX2) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS; NOS2)的表达，随后，炎性介质前列腺素 E2 (PGE2)和一氧化氮 (NO)的释放降低。 URB597浓度为100 μM时，引起Ca²⁺进入短暂表达人或大鼠TRPA1 基因的HEK293-F 细胞。URB597 浓度为200 μM时，也激活Ca²⁺进入表达TRPA1通道的大鼠 DRG神经元。
体内研究 URB597按 0.3 mg/kg 剂量腹腔注射处理给药大鼠脑膜，抑制[³H]anandamide 水解，通过抑制FAAH，提高脑anandamide, OEA, 和 PEA含量。URB597按 0.3 mg/kg剂量腹腔注射处理，通过抑制FAAH，增强乙醇胺诱导的低温效应。 URB597 按0.3 mg/kg剂量作用于炎症疼痛性大鼠，通过大麻素 CB1 和 CB2 受体介导的镇痛，而降低异常性疼痛和痛觉过敏。 URB597每天按0.3 mg/kg 剂量腹腔注射处理大鼠，持续5周，通过抑制脑FAAH活性，缓解慢性轻微应激诱导的体重增加和葡萄糖摄取降低。 URB597 按0.3 mg/kg剂量腹腔注射处理雌性大鼠，可逆转大部分青春期THC处理而诱导的抑郁症样症状。
生物活性 URB597 (KDS-4103)是一种口服生物有效的FAAH抑制剂，IC50为4.6 nM，对其他大麻黄素相关靶点没有抑制活性。Phase 1。
靶点
Target Value
FAAH 4.6 nM
体外研究
URB597结合到FAAH的是疏水口袋和催化核心区中，使活性位点残基连到 FAAH的膜表面。 URB597作用于大鼠脑膜，抑制 FAAH 活性，IC50为4.6 nM。 URB597 作用于人肝脏微粒体，抑制FAAH 活性，IC50为3 nM。 URB597 浓度为10 µM 或 20 µM时，作用于原代大鼠小胶质细胞，降低 LPS诱导的酶环加氧酶 2(COX2) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS; NOS2)的表达，随后，炎性介质前列腺素 E2 (PGE2)和一氧化氮 (NO)的释放降低。 URB597浓度为100 μM时，引起Ca
体内研究 URB597按 0.3 mg/kg 剂量腹腔注射处理给药大鼠脑膜，抑制[ URB597 按0.3 mg/kg剂量作用于炎症疼痛性大鼠，通过大麻素 CB1 和 CB2 受体介导的镇痛，而降低异常性疼痛和痛觉过敏。 URB597每天按0.3 mg/kg 剂量腹腔注射处理大鼠，持续5周，通过抑制脑FAAH活性，缓解慢性轻微应激诱导的体重增加和葡萄糖摄取降低。 URB597 按0.3 mg/kg剂量腹腔注射处理雌性大鼠，可逆转大部分青春期THC处理而诱导的抑郁症样症状。