ChemicalBook CAS数据库列表 3-硝基-4-碘苯甲酰胺
3-硝基-4-碘苯甲酰胺
- CAS号:160003-66-7
- 英文名:4-iodo-3-nitrobenzamide
- 中文名:3-硝基-4-碘苯甲酰胺
- CBNumber:CB11393320
- 分子式:C7H5IN2O3
- 分子量:292.03
- MOL File:160003-66-7.mol
3-硝基-4-碘苯甲酰胺化学性质
- 沸点 :344.8±32.0 °C(Predicted)
- 密度 :2.055±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :DMSO: soluble5mg/mL, clear
- 酸度系数(pKa) :14?+-.0.50(Predicted)
- 形态 :powder
- 颜色 :white to beige
- 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
安全信息
3-硝基-4-碘苯甲酰胺性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Iniparib (BSI-201, NSC-746045, IND-71677)是一种PARP1抑制剂，在三阴性乳腺癌(TNBC)中具有作用效果。Phase 3。
-
靶点
Target Value PARP1
(Cell-free assay) -
体外研究
BSI-201最初被认为是4-iodo-3-nitrosobenzamide的药物前体, 4-iodo-3-nitrosobenzamide是一种通过与PARP1的第一个锌指结构结合共价抑制PARP1的试剂。 120 μM BSI-201 和buthionine sulfoximine (BSO)联用处理855-2 细胞，诱导细胞死亡达95%，作用于其他人类肿瘤细胞效果差不多。 BSI-201抑制 E-ras 20 细胞生长，而加入BOS联用的话效果则增强20倍。 最新研究显示BSI-201不能抑制 PARP酶活性细胞活性，但是可以非选择性改变肿瘤细胞中含半胱氨酸的蛋白,说明BSI-201的作用机制不是通过抑制 PARP 活性。 100 μM BSI-201作用于人淋巴细胞系，抑制电离辐射诱导的单链断裂 (SSBs) 修复 ，2小时修复 55%,而抑制 PARP1则逆转修复，说明抑制机制不涉及捕获PARP。 BSI-201不能选择性杀死介于BRCA2-缺陷的 PEO1 和BRCA2-回复突变的PEO4, 或ATM-缺陷的GM16666和ATM-恢复的GM16667成纤维细胞中的同源重组 (HR)-缺陷的细胞。虽然可以适度使细胞对Etoposide敏感, BSI-201不能使SKOV3 细胞对拓扑异构酶 I抑制剂, Cisplatin, Gemcitabine, 或Paclitaxel敏感,或者浓度高达100 μM时也不能抑制pADPr形成。相反, BSI-201浓度为40 μM以上时多多种细胞系是有毒性的，说明这种机制与PARP无关。
3-硝基-4-碘苯甲酰胺上下游产品信息
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3-硝基-4-碘苯甲酰胺 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12015
- 产品名称：Iniparib
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：493元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12015
- 产品名称：3-硝基-4-碘苯甲酰胺 Iniparib
- CAS编号：160003-66-7
- 包装：10mg
- 价格：790元
3-硝基-4-碘苯甲酰胺生产厂家
- 公司名称：R&D Scientific Inc.
- 联系电话：+1-2266000236
- 电子邮件：sales@rdscientific.com
- 国家：加拿大
- 产品数：1627
- 优势度：58
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
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