N-苄基羟胺盐酸盐

简介应用 N-苄基羟胺盐酸盐试剂级价格

N-苄基羟胺盐酸盐

CAS号:29601-98-7
英文名:N-Benzylhydroxylamine hydrochloride
中文名:N-苄基羟胺盐酸盐
CBNumber:CB0664646
分子式:C7H10ClNO
分子量:159.61
MOL File:29601-98-7.mol

N-苄基羟胺盐酸盐化学性质

熔点 :108-110 °C(lit.)
储存条件 :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度 :DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly, Heated), Methanol (Slightly)
形态 :powder to crystal
颜色 :White to Light yellow
BRN :507948
InChI :InChI=1S/C7H9NO.ClH/c9-8-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6H2;1H
InChIKey :YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(CC1=CC=CC=C1)O.[H]Cl
CAS 数据库 :29601-98-7

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :26-37/39
WGK Germany :3
F :3-10
海关编码 :29280000
存储类别 :11 - Combustible Solids
危险性类别 :Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3

N-苄基羟胺盐酸盐性质、用途与生产工艺

简介
作为一种重要的有机合成中间体，N-苄基羟胺盐酸盐在硝酮化学中发挥了重要的作用。其与醛酮缩合或与C-C三键加成反应生成N-苄基硝酮。所得的硝酮发生1，3-环加成反应是构建异噁唑啉的有效方法。
应用
N-苄基羟胺盐酸盐是一种化学品，其为白色结晶粉末，主要用于医药中间体。
生产方法

3376-26-9

29601-98-7

以化合物（CAS:3376-26-9）为原料合成N-苄基羟胺盐酸盐的一般步骤如下：在配备有搅拌器的双颈圆底烧瓶中，将二苄胺（1）（32.8 g，0.17 mol）、Na2WO4·2H2O（0.98 g，3.33 mmol）和甲醇（0.17 L）的混合物冷却至-15℃。通过压力均衡滴液漏斗，在约1小时内缓慢滴加30%的H2O2水溶液（57 mL，0.5 mol）。滴加完毕后，将反应混合物在室温下持续搅拌16小时。随后，将混合物转移至3 L烧杯中，在剧烈搅拌下加入碎冰（1 kg）。形成的白色沉淀通过过滤收集，并用冰水（1 L）多次洗涤以彻底去除过氧化物。将湿的粗制硝酮溶解于20%的HCl水溶液（0.33 L）中，并在70℃的水浴温度下进行减压浓缩。为去除痕量水分，混合物用甲苯（3×33 mL）洗涤，随后在真空下浓缩至干燥过夜。最后，使用最少量的热甲醇（30 mL）和乙醚（115 mL）进行重结晶，得到白色结晶纯产物（19.3 g，产率71%）。产物的1H和13C NMR谱图与文献报道一致；ESI-HRMS分析结果：C7H9NO（M + H）+的计算值为124.07，实测值为124.0750。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 18, p. 2445 - 2451
[2] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 9, p. 1444 - 1448
[3] Synthesis, 2009, # 18, p. 3174 - 3176
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 17, p. 4969 - 4972