简介 应用 作用 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 AVL292 试剂级价格
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AVL292

简介 应用 作用 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 AVL292 试剂级价格
AVL292,1202757-89-8,结构式
AVL292
  • CAS号:1202757-89-8
  • 英文名:AVL-292
  • 中文名:AVL292
  • CBNumber:CB02655392
  • 分子式:C22H22FN5O3
  • 分子量:423.44
  • MOL File:1202757-89-8.mol
AVL292化学性质
  • 密度 :1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :≥21.15 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥4.9 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :13.22±0.70(Predicted)
  • 颜色 :White to khaki
  • CAS 数据库 :1202757-89-8

AVL292性质、用途与生产工艺

  • 简介 AVL-292是一个通过共价bai结合的，可以口头利用，并且具du有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于zhi0.5 nM，展示了dao比其他被测激酶至少1400倍的选择性。
  • 应用 AVL-292是一种有效的Btk激酶活性抑制剂，可用于实验室科研过程中。
  • 作用

    AVL-292在Ramos细胞中对BTK产生了剂量依赖性的抑制作用，其EC50为8 nM；并且抑制了下游的BCR通路。 AVL-292通过抑制BTK的活性，进一步的抑制了B细胞的增殖，其EC50为3 nM。 在胶原蛋白诱导的小鼠关节炎模型中，AVL-292 (3- 30 mg/kg, p.o.)剂量依赖性的抑制了这类炎症的临床症状，包括关节和爪子的肿胀度以及受影响爪子发红症状的减少。

  • 生物活性 Spebrutinib (CC-292, AVL-292)是一个通过共价结合的，可以口服，并且具有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.
  • 靶点
    TargetValue
    BTK
    (Cell-free assay)     		<0.5 nM
  • 体外研究

    AVL-292在Ramos细胞中对BTK产生了剂量依赖性的抑制作用，其EC50为8 nM；并且抑制了下游的BCR通路。 AVL-292通过抑制BTK的活性，进一步的抑制了B细胞的增殖，其EC50为3 nM。

  • 体内研究 在胶原蛋白诱导的小鼠关节炎模型中，AVL-292 (3- 30 mg/kg, p.o.)剂量依赖性的抑制了这类炎症的临床症状，包括关节和爪子的肿胀度以及受影响爪子发红症状的减少。
AVL292上下游产品信息
上游原料
下游产品
AVL292 试剂级价格
  • 更新日期：2025/02/05
  • 产品编号：46806
  • 产品名称：斯比布鲁替尼，95% Spebrutinib, 95%
  • CAS编号：1202757-89-8
  • 包装：100mg
  • 价格：4346元
  • 更新日期：2025/02/05
  • 产品编号：HY-18012
  • 产品名称：Spebrutinib
  • CAS编号：1202757-89-8
  • 包装：1 mg
  • 价格：272元
AVL292生产厂家
  • 公司名称：上海睿腾医药科技有限公司
  • 联系电话：21-021-64968085,64968086-5815,5812 13918693646
  • 电子邮件：bd@rainbowpharma.cn
  • 国家：中国
  • 产品数：976
  • 优势度：65
  • 公司名称：Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.
  • 联系电话：4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
  • 电子邮件：
  • 国家：中国
  • 产品数：1493
  • 优势度：55
1202757-89-8, AVL292相关搜索:
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