ChemicalBook CAS数据库列表 XL147
XL147
- CAS号:956958-53-5
- 英文名:XL147
- 中文名:XL147
- CBNumber:CB02512204
- 分子式:C21H16N6O2S2
- 分子量:448.52
- MOL File:956958-53-5.mol
XL147化学性质
- 沸点 :638.9±65.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.538
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :≥22.45 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
- 形态 :solid
- 酸度系数(pKa) :6.71±0.30(Predicted)
- 颜色 :Light brown to brown
XL147性质、用途与生产工艺
- 生物活性 XL147是一种选择性的，可逆的I型PI3K抑制剂，对PI3Kα/δ/γ有抑制作用，IC50分别为39 nM/36 nM/23 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。Phase 1/2。
- 体外研究 XL147是选择性的可逆PI3K抑制剂，作用于p110α时IC50为40 nM。XL147抑制PI3K亚型，是ATP竞争性抑制剂。在HER2过量表达的人类乳腺癌细胞系中，用XL147处理，抑制AKT和S6的磷酸化，且诱导HER3和其他RTK的表达和磷酸化作用。在HER2+细胞中, HER2酪氨酸激酶催化HER3磷酸化作用，导致pAKT的部分恢复，因此限制XL147的抗癌活性。此外，HER3的降低或者用抗HER2药剂trastuzumab或lapatinib 处理使HER2+乳腺癌细胞对XL147敏感。用XL147处理，抑制所有实验细胞的单层细胞生长，包括 BT474, HCC1937等等，这种抑制存在剂量依赖性。XL147的主要功效是抑制细胞增殖。XL147浓度为20 μM时诱导细胞死亡。XL147抑制PI3K，存在剂量依赖性。抑制细胞凋亡的同时, XL147诱导cyclin D1和pRB降低，且诱导CDK抑制剂p27KIPI的水平升高，但是作用于PARP和cleaved PARP时的改变不明显。用XL147处理，导致pAKTS473/T308和pS6S240/244降低，也存在剂量依赖性。XL147也正向调节HER3和/或pHER3Y1289的水平。HER2过量表达的细胞, 多受体酪氨酸激酶（包括HER3）的磷酸化和表达得到正向调节，随后PI3K受到抑制。抑制PI3K，而诱导产生HER3, InsR, IGF1R, 和FGFR2 mRNAs ，FoxO1的降低和FoxO3a转录因子阻断这种诱导。在HER2+细胞中, HER3 siRNA的降低或者和HER2抑制剂Trastuzumab或Lapatinib联用增强XL147诱导细胞死亡，且增强抑制pAKT和pS6的效果。Trastuzumab和lapatinib中任一个和XL147协同作用增强抑制pAKT和BT474移植瘤的生长。
- 体内研究 携带BT474移植瘤的无胸腺鼠随机用XL147, lapatinib, trastuzumab,或XL147及每种HER2拮抗剂处理。每种单一疗法明显抑制肿瘤生长，其中有八分之一鼠用trastuzumab单一治疗的，其肿瘤完全衰退。联合给药比单独用药效果高很多。Trastuzumab和XL147联用,而不是 lapatinib和XL147联用处理,诱导八分之三的肿瘤反应。但是任何一种处理都没有明显的药物相关毒性。XL147和trastuzumab联用抑制pHER3比其他处理效果高很多。XL147和lapatinib联用，或者XL147和trastuzumab联用处理肿瘤，导致核pAKT明显低于单独给药的组别。在三组单独给药中, XL147是唯一显示抑制核pAKT水平的。细胞质pAKT水平没有明显改变。
- 生物活性 XL147 analogue (SAR245408)是一种选择性的，可逆的I型PI3K抑制剂，作用于PI3Kα/δ/γ，无细胞试验中IC50分别为39 nM/36 nM/23 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。XL147 analogue 可诱导凋亡。Phase 1/2。
-
靶点
Target Value PI3Kγ
(Cell-free assay)23 nM PI3Kδ
(Cell-free assay)36 nM PI3Kα
(Cell-free assay)39 nM PI3Kβ
(Cell-free assay)383 nM -
体外研究
XL147是选择性的可逆PI3K抑制剂，作用于p110α时IC50为40 nM。XL147抑制PI3K亚型，是ATP竞争性抑制剂。在HER2过量表达的人类乳腺癌细胞系中，用XL147处理，抑制AKT和S6的磷酸化，且诱导HER3和其他RTK的表达和磷酸化作用。在HER2
- 体内研究 携带BT474移植瘤的无胸腺鼠随机用XL147, lapatinib, trastuzumab,或XL147及每种HER2拮抗剂处理。每种单一疗法明显抑制肿瘤生长，其中有八分之一鼠用trastuzumab单一治疗的，其肿瘤完全衰退。联合给药比单独用药效果高很多。Trastuzumab和XL147联用,而不是 lapatinib和XL147联用处理,诱导八分之三的肿瘤反应。但是任何一种处理都没有明显的药物相关毒性。XL147和trastuzumab联用抑制pHER3比其他处理效果高很多。XL147和lapatinib联用，或者XL147和trastuzumab联用处理肿瘤，导致核pAKT明显低于单独给药的组别。在三组单独给药中, XL147是唯一显示抑制核pAKT水平的。细胞质pAKT水平没有明显改变。
XL147上下游产品信息
上游原料
下游产品
XL147 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S1118
- 产品名称：XL147 XL147 analogue
- CAS编号：956958-53-5
- 包装：10mg
- 价格：1421.35元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S1118
- 产品名称：XL147 XL147 analogue
- CAS编号：956958-53-5
- 包装：25mg
- 价格：3194.1元
XL147生产厂家
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
956958-53-5, XL147相关搜索:
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