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帕他色替

帕他色替,1001264-89-6,结构式
帕他色替
  • CAS号:1001264-89-6
  • 英文名:GDC-0068
  • 中文名:帕他色替
  • CBNumber:CB52627897
  • 分子式:C24H32ClN5O2
  • 分子量:458
  • MOL File:1001264-89-6.mol
帕他色替化学性质
  • 熔点 :>106°C (dec.)
  • 沸点 :669.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.254
  • 储存条件 :Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
  • 溶解度 :Soluble in DMSO.
  • 酸度系数(pKa) :13.11±0.40(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :peachy

帕他色替性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Ipatasertib (GDC-0068, RG7440)是一种高选择性的pan-Akt抑制剂,靶向作用于Akt1/2/3,在无细胞试验中IC50为5 nM/18 nM/8 nM,比作用于PKA选择性高620倍。Phase 2。
  • 靶点
    TargetValue
    Akt1
    (Cell-free assay)
    5 nM
    Akt3
    (Cell-free assay)
    8 nM
    Akt2
    (Cell-free assay)
    18 nM
  • 体外研究

    对一大组230种激酶测试,GDC-0068只抑制3种激酶,浓度为 1 μM 时抑制70%以上,(抑制PRKG1α,PRKG1β,和p70S6K时, IC50分别为98 nM, 69 nM, 和 860 nM)。GDC-0068 作用于Akt比作用于PKA 选择性高100倍以上,抑制Akt时 IC50为3.1 μM。GDC-0068处理LNCaP, PC3 和 BT474M1 细胞,抑制Akt底物PRAS40磷酸化,IC50分别为157 nM, 197 nM, 和208 nM。而且, GDC-0068选择性抑制细胞周期进展和Akt信号驱动的癌细胞活力, 包括肿瘤抑制基因PTEN缺陷,PIK3CA致癌基因突变, 和HER2扩增,在HER2 + 和Luminal 亚型中作用效果最强。 [1-4]

  • 体内研究 GDC-0068口服处理给药PC3前列腺移植瘤模型,诱导p-PRAS40下调。GDC-0068 处理BT474-Tr移植瘤,降低 pS6 和 peIF4G 水平,重新定位FOXO3a到细胞核,且诱导 HER3 和pERK的反馈上调。GDC-0068 处理多种移植瘤模型,具有有效抗癌活性,包括PTEN-缺陷的前列腺癌模型LNCaP 和 PC3, PIK3CA H1047R 突变的乳腺癌模型 KPL-4, 和 MCF7-neo/HER2肿瘤模型。 [1-4]
帕他色替上下游产品信息
上游原料
下游产品
帕他色替 试剂级价格
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-15186
  • 产品名称:帕他色替 Ipatasertib
  • CAS编号:1001264-89-6
  • 包装:2mg
  • 价格:650元
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-15186
  • 产品名称:帕他色替 Ipatasertib
  • CAS编号:1001264-89-6
  • 包装:5mg
  • 价格:1200元
帕他色替生产厂家
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:94838
  • 优势度:76
  • 公司名称:济南精合医药科技有限公司
  • 联系电话:+86 (531) 88811783
  • 电子邮件:sales@trio-pharmatech.com (International market)
  • 国家:中国
  • 产品数:1856
  • 优势度:62
  • 公司名称:Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.
  • 联系电话:4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
  • 电子邮件:
  • 国家:中国
  • 产品数:1494
  • 优势度:55
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