马来酸罗格列酮
- CAS号:155141-29-0
- 英文名:Rosiglitazone maleate
- 中文名:马来酸罗格列酮
- CBNumber:CB0133276
- 分子式:C22H23N3O7S
- 分子量:473.5
- MOL File:155141-29-0.mol
- 熔点 :235-240°C
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :Soluble in DMSO (up to 50 mg/ml).
- 酸度系数(pKa) :6.1; 6.8(at 25℃)
- 形态 :White powder
- 颜色 :White
- BCS Class :1
- 稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months
- InChIKey :HCDYSWMAMRPMST-NTCAYCPXSA-N
- CAS 数据库 :155141-29-0(CAS DataBase Reference)
- 危险品标志 :Xi
- 危险类别码 :20/21/22-36/38
- 安全说明 :24/25-37/39-26
- WGK Germany :3
马来酸罗格列酮 化学药品说明书
马来酸罗格列酮片
马来酸罗格列酮性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种噻唑烷二酮类抗高血糖药，是PPARγ的高亲和、选择性的激动剂，IC50为42 nM。Rosiglitazone maleate 也能调节 TRP channels并诱导自噬。Rosiglitazone 可预防铁死亡。
-
靶点
Target Value Ferroptosis
()PPARγ
()42 nM -
体外研究
Rosiglitazone是一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，用作口服降血糖药物。在胰岛素抗性啮齿动物模型中，Rosiglitazone的胰岛素增敏活性比troglitazone，englitazone，或piogliazone高60到200倍。Rosiglitazone通过提高脂肪组织，肝脏和骨骼肌中胰岛素敏感性而降低高血糖。因此，胰岛素敏化作用可能部分是由于Rosiglitazone影响了参与胰岛素信号级联的分子表达。在脂肪组织中，Rosiglitazone介导的PPARγ刺激促进脂肪细胞分化。Rosiglitazone可能也促进自由脂肪酸被脂肪组织摄取，因此降低了系统的游离脂肪酸水平。肝脏和外周组织中胰岛素敏感性可能被Rosiglitazone介导的脂肪酸或脂肪细胞衍生因子，如脂联素和TNFα的水平改变而间接调节。Rosiglitazone可能也参与调节某些组织中脂联素受体的表达，这可能与胰岛素致敏作用的某些方面相关。
-
体内研究
Rosiglitazone (5 mg/kg, p.o.) decreases the serum glucose in diabetic rats. Rosiglitazone also decreases IL-6, TNF-α, and VCAM-1 levels in diabetic group. Rosiglitazone in combination with losartan increases glucose compared to diabetic and Los-treated groups. Rosiglitazone significantly ameliorates endothelial dysfunction indicated by a significantly lower contractile response to PE and Ang II and enhancement of ACh-provoked relaxation in aortas isolated from diabetic rats.
- 用途 用于治疗糖尿病
- 更新日期：2024/11/11
- 产品编号：XW1551412903
- 产品名称：马来酸罗格列酮
- CAS编号：155141-29-0
- 包装：500MG
- 价格：116元
- 更新日期：2024/11/11
- 产品编号：XW1551412901
- 产品名称：马来酸罗格列酮
- CAS编号：155141-29-0
- 包装：25MG
- 价格：32元
- 公司名称：Pol-Aura
- 联系电话：--
- 电子邮件：biuro@pol-aura.pl
- 国家：波兰
- 产品数：1453
- 优势度：58
