琥珀酰亚胺

将酸酐（1 mmol）、甲酰胺（单酐类为 1.1 mmol，二酐类为 2.2 mmol）和 1 g 粘土的混合物在研钵中一起研磨。将反应混合物加热。完成反应后（通过TLC监测，在观察到反应混合物中不存在酸酐后），通过用氯仿（2×15mL）洗涤粘土来提取产物，在真空下除去溶剂以得到琥珀酰亚胺。固体用水彻底洗涤，干燥，然后用乙醇重结晶。

取琥珀酰亚胺约10 mg, 精密称定，置100 mL量瓶中，加入适量水，超声使溶解，加水稀释并定容，精密量取5 mL,置20 mL量瓶中，加水稀释并定容，制得0.025 mg·mL-1对照品溶液；取M1样品约50 mg, 精密称定，置25 mL量瓶中，加5 mmol·L-1盐酸适量，超声使溶解，加同种溶剂稀释并定容，制得供试品溶液，放置1 h后测定。精密量取对照品和供试品溶液各20 μL,分别进样，记录色谱图。

琥珀酰亚胺（Glutarimide）的热分解过程通过密度泛函理论（DFT）计算得到了深入的理解。该过程涉及多种分解途径，主要包括由氢转移引起的C-N/C-C键断裂以及这些键的均裂。这些反应途径的能量障碍和反应速率常数差异显著，影响了不同温度下的反应可能性。特别地，HNCO的形成途径具有较低的能量障碍和较高的反应速率常数，确保了在整个温度范围内HNCO的产率。此外，HNCO的进一步氢化和分解解释了在实验中观察到的NH3和HCN的形成趋势。与六元环琥珀酰亚胺相比，五元环琥珀亚胺（Succinimide）结构更稳定。