门冬酰胺

简介作用机制药代动力学用途副作用门冬酰胺试剂级价格

门冬酰胺

CAS号:5794-13-8
英文名:L(+)-Asparagine monohydrate
中文名:门冬酰胺
CBNumber:CB00137784
分子式:C4H10N2O4
分子量:150.13
MOL File:5794-13-8.mol

门冬酰胺化学性质

熔点 :233-235 °C(lit.)
比旋光度 :35 º (c=10, 6N HCl)
沸点 :271.66°C (rough estimate)
密度 :1,543 g/cm³
折射率 :31 ° (C=10, HCl)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :H₂O: 20 mg/mL
形态 :powder
颜色 :White to Off-white
PH值 :4.0-5.5 (20g/l, H2O, 20℃)
气味 (Odor) :at 100.00?%. odorless
水溶解性 :30 g/L (20 ºC)
Merck :14,837
BRN :5767869
LogP :-1.506 (est)
CAS 数据库 :5794-13-8(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :20/21/22-36/37/38
安全说明 :24/25-36-26
WGK Germany :3
TSCA :Y
海关编码 :29241900

门冬酰胺 MSDS

L-2-Aminosuccinamic acid hydrate

L-天冬酰胺一水物化学药品说明书

门冬酰胺片|药典2005版
门冬酰胺原料药—门冬酰胺的测定—氮测定法|药物分析方法信息

门冬酰胺性质、用途与生产工艺

简介门冬酰胺，又名天门冬酰胺，是一种有机化合物，存在D、L两种旋光异构体，其中L-门冬酰胺为生物活性形式。该药物以白色或类白色结晶或结晶性粉末存在，无臭，易溶于热水，在甲醇、乙醇或乙醚中几乎不溶。门冬酰胺在医药领域的应用广泛，不仅作为治疗药物，还用于微生物培养、污水处理等多个方面。
门冬酰胺的性状
作用机制
抑制胰蛋白酶：门冬酰胺在降血糖方面表现显著，它能与胰岛素竞争性结合胰岛素受体，从而降低血糖水平。同时，该药物还能抑制胰蛋白酶的活性，促进胰岛素的分泌，有助于维持体内正常的糖代谢水平。
干扰细胞代谢：当体内谷氨酰胺含量过高时，可能导致蛋白质合成异常。门冬酰胺通过干扰细胞代谢，调节谷氨酰胺的水平，从而维持蛋白质合成的正常进行。
药代动力学门冬酰胺的药代动力学特性表明，该药物在体内分布广泛，但扩散到血管外间隙和细胞外间隙的速度较慢。肿瘤患者静脉给药后，血浆半减期为8～30小时，且半减期似乎不受单次或多次给药剂量的影响。肌肉注射后，血药浓度在14～24小时内达到峰值，血浆半减期为39～49小时。门冬酰胺在肝、肾组织中的含量最高，但不能通过血脑屏障，脑脊液中的浓度仅为血浆的1%。此外，尿液中仅存在微量门冬酰胺。
用途
糖尿病治疗：作为降血糖药物，门冬酰胺主要用于糖尿病患者的治疗，通过与胰岛素协同作用，降低血糖水平。
肝脏疾病治疗：门冬酰胺在治疗肝脏疾病如肝硬化、肝硬化腹水、肝性脑病等方面也表现出色。它能有效控制体内的氮含量，维持氮平衡，改善机体营养状态，促进组织修复与生长。
抗肿瘤治疗：注射用左旋门冬酰胺酶是治疗急性淋巴白血病等恶性肿瘤的重要药物，通过抑制肿瘤细胞增殖，增强免疫功能，提高治疗效果。
副作用尽管门冬酰胺在临床应用中表现出色，但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、乏力以及免疫功能下降等。这些副作用可能由药物对中枢神经系统、胃肠道的刺激以及对细胞代谢的干扰引起。长期或过量使用门冬酰胺还可能导致水电解质失衡、脱水等严重问题。因此，在使用门冬酰胺时，必须严格遵医嘱用药，注意监测肾功能和肝功能等指标的变化，一旦出现不适症状应及时就医。