DL-萘普生

解热镇痛药作用机制不良反应禁忌人群 DL-萘普生试剂级价格

DL-萘普生

CAS号:22204-53-1
英文名:Naproxen
中文名:DL-萘普生
CBNumber:CB00132763
分子式:C14H14O3
分子量:230.26
MOL File:22204-53-1.mol

DL-萘普生化学性质

熔点 :152-154 °C (lit.)
比旋光度 :D +66° (in chloroform)
沸点 :332.25°C (rough estimate)
密度 :1.1450 (rough estimate)
折射率 :67.5 ° (C=1, CHCl3)
闪点 :9℃
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Practically insoluble in water, soluble in ethanol (96 per cent) and in methanol.
形态 :powder
酸度系数(pKa) :pKa 4.28± 0.02(H2O,t =25,I=0.01) (Uncertain)
颜色 :White to Almost white
旋光性 (optical activity) :[α]25/D +66°, c = 1 in chloroform
水溶解性 :Insoluble in water.
Merck :14,6417
BRN :3591067
BCS Class :2
LogP :3.18
CAS 数据库 :22204-53-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Naproxen(22204-53-1)
EPA化学物质信息 :2-Naphthaleneacetic acid, 6-methoxy-.alpha.-methyl-, (.alpha.S)- (22204-53-1)

安全信息

危险品标志 :Xn,T,F
危险类别码 :22-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38
安全说明 :36/37-45-16-7-26
危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :UF5275000
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29189900
毒害物质数据 :22204-53-1(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in mice (mg/kg): 435 i.v.; 1234 orally; in rats (mg/kg): 575 i.p.; 534 orally (Roszkowski)

DL-萘普生 MSDS

(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)-propionic acid

萘普生化学药品说明书

萘普生颗粒|药典2005版
萘普生|药典2005版

DL-萘普生性质、用途与生产工艺

解热镇痛药 DL-萘普生主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎及各种类型的风湿肌腱炎等，对于各种疾病引起的疼痛和发热也有良好的解热镇痛作用。对于因贫血、胃肠系统疾病等原因不能服用阿司匹林或其它消炎镇痛药的患者，试用萘普生可获得满意的效果。萘普生毒性较低，副作用少而轻微，耐受性良好，自20 世纪90 年代起已被世界上许多国家批准为非处方药。
作用机制 DL-萘普生为芳香丙酸衍生物，属于新型非甾体类消炎镇痛药。其作用机理同阿司匹林，能明显抑制前列腺素合成酶，使前列腺素合成减少，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。其抗炎作用比保泰松强11倍，镇痛和解热作用分别比阿司匹林强7倍和22倍。
不良反应
DL-萘普生的不良反应如下：
1. 消化道反应：本品副作用比其他非甾体抗炎药少而较轻。有少数病例出现厌食、恶心、呕吐、腹泻等胃部不适，严重时偶见胃肠道出血、肝功能损害及黄疸等。
2. 中枢神经反应：表现为精神抑郁、嗜睡、头痛、眩晕、出汗、疲倦、听力减退及视觉障碍等。
3. 过敏反应：本品与阿司匹林有交叉过敏性，可出现皮肤瘙痒、过敏性皮疹、荨麻疹及气急、呼吸困难等。故对阿司匹林过敏者及老年人慎用，孕妇禁用。
4. 其他反应：极少数病人出现粒细胞减少、血小板减少性紫癜、再障性贫血等。偶见肾脏损害，如肾脏出现蛋白尿、血尿、肾病综合征、间质性肾炎及可逆性肾功能衰竭等。故凝血机制障碍、血小板减少、哮喘、肾功能不全及消化道溃疡者慎用。
禁忌人群
DL-萘普生的禁忌人群如下：
1. 对阿司匹林等其他非甾体类消炎药过敏，对本品也过敏。
2. 孕妇、哺乳期妇女不宜应用。
3. 有凝血机制或血小板功能障碍、哮喘、心功能不全或高血压、肾功能不全、活动性胃肠出血或活动性消化道溃疡者慎用。