ChemicalBook CAS数据库列表 N,N’-二环己基碳二亚胺
N,N’-二环己基碳二亚胺
- CAS号:538-75-0
- 英文名:Dicyclohexylcarbodiimide
- 中文名:N,N’-二环己基碳二亚胺
- CBNumber:CB00128446
- 分子式:C13H22N2
- 分子量:206.33
- MOL File:538-75-0.mol
N,N’-二环己基碳二亚胺化学性质
- 熔点 :34-35 °C(lit.)
- 沸点 :122-124 °C6 mm Hg(lit.)
- 密度 :1.247 g/mL at 25 °C
- 蒸气压 :1.044-1.15Pa at 20-25℃
- 折射率 :n
20/D 1.48 - 闪点 :190 °F
- 储存条件 :Store below +30°C.
- 溶解度 :methylene chloride: 0.1 g/mL, clear, colorless
- 形态 :Waxy Solid or Crystalline Mass
- 比重 :1.247
- 颜色 :White to pale yellow
- 敏感性 :Moisture Sensitive
- Merck :14,3096
- BRN :610662
- 稳定性 :Stable, but moisture sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Avoid exposure to air or moisture.
- InChIKey :QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N
- LogP :5.567-6.83 at 25℃
- CAS 数据库 :538-75-0(CAS DataBase Reference)
- NIST化学物质信息 :Methanediimine, n,n'-dicyclohexyl-(538-75-0)
- EPA化学物质信息 :Dicyclohexylcarbodiimide (538-75-0)
安全信息
- 危险品标志 :T,Xn,T+
- 危险类别码 :23/24/25-34-40-43-41-36/38-21-24-22-62-37/38-10-61-26-38-20/22
- 安全说明 :26-36/37/39-45-41-24-37/39-24/25-36-16-53-28
- 危险品运输编号 :UN 2922 8/PG 2
- WGK Germany :3
- RTECS号 :FF2160000
- F :3-8-10-21
- TSCA :Yes
- 危险等级 :6.1
- 包装类别 :II
- 海关编码 :29252000
- 毒害物质数据 :538-75-0(Hazardous Substances Data)
- 毒性 :LD50 orally in Rabbit: 1110 mg/kg LD50 dermal Rat 71 mg/kg
N,N’-二环己基碳二亚胺性质、用途与生产工艺
-
简介
二环己基碳二亚胺(DCC)也用于阿米卡星及氨基酸的合成脱水,是一种很好的低温生化脱水剂,也用于酸、酐、醛、酮等的合成。在日本,用于谷胱甘肽的脱水剂,占总消费的90%。该品作为脱水缩合剂时,可在常温下经短时间反应即成,反应后产物为二环己基脲。
- 应用 二环己基碳二亚胺(DCC)是一种优异的多肽缩合剂,广泛应用在多肽、核酸及丁胺卡那霉素合成中。
- 急救措施 如果吸入二环己基碳二亚胺,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。
- 化学性质 白色结晶或微黄色透明液体。熔点35-36℃,沸点154-156℃(1.47kPa),98-100℃(66.7kPa)。溶于苯、乙醇、乙醚,不溶于水。
- 用途 用于阿米卡星及氨基酸的合成脱水,是一种很好的低温生化脱水剂,也用于酸、酐、醛、酮等的合成。在日本,用于谷胱甘肽的脱水剂,占总消费的90%。该品作为脱水缩合剂时,可在常温下经短时间反应即成,反应后产物为二环己基脲。由于该产物在有机溶剂中溶解度很小,所以反应产物易于分离;同时,由于该品很难溶于水,因此即使是在水溶液中,反应仍然可以进行下去。该品还用于肽、核酸的合成,使用本品可以在室温下很容易由具有游离羧基的化合物和具有游离氨基的化合物合成肽,并且收率很高。用于生产增血压素、环磷酸腺苷。
- 用途 用作生化试剂和有机合成脱水缩合剂
- 用途 主要用于阿米卡星及氨基酸的合成脱水,是一种很好的低温生化脱水剂
- 用途 主要用于多肽人工合成中氨基酸的缩合。如Fmoc-固相合成中,氨基酸的羧基与另一个氨基酸的氨基形成酰胺键。为使羧基更易接受亲核试剂进攻,带负电荷的氧原子需先被活化成一个较好的离去基团,DCC发挥此作用。氨基酸上羧基的氧原子作为亲核试剂进攻DCC分子中间的碳原子使DCC与羧基结合形成酯结构,使得氨基的亲核进攻容易进行
- 用途 偶联试剂;脱水试剂;修饰牛心脏线粒体的转氢酶;F1F0-三磷酸腺苷酶以及其他氢移位酶抑制剂
- 生产方法 1.二环己基硫脲法工业上由环己胺与二硫化碳反应生成N,N'-二环己基硫脲,经脱硫化氢而得。2.二环己胺尿素法也可由N,N'-二环己基脲与五氧化二磷在吡啶中反应而得。
N,N’-二环己基碳二亚胺上下游产品信息
上游原料
下游产品
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:A10973
- 产品名称:N,N'-二环己基碳二亚胺, 99% N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide, 99%
- CAS编号:538-75-0
- 包装:25g
- 价格:241元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:A10973
- 产品名称:N,N'-二环己基碳二亚胺, 99% N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide, 99%
- CAS编号:538-75-0
- 包装:100g
- 价格:348元
N,N’-二环己基碳二亚胺生产厂家
- 公司名称:ACETO France SAS
- 联系电话:--
- 电子邮件:gsaint-clair@fr.aceto.com
- 国家:法国
- 产品数:211
- 优势度:58
- 公司名称:Interchim SA
- 联系电话:--
- 电子邮件:him@interchim.com
- 国家:法国
- 产品数:2725
- 优势度:58
- 公司名称:Carl Roth offre
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- 电子邮件:r.eckert@rothsochiel.fr
- 国家:法国
- 产品数:2361
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- 公司名称:Portail Substances Chimiques
- 联系电话:--
- 电子邮件:webmestre-substances@ineris.fr
- 国家:法国
- 产品数:6024
- 优势度:58
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