对氯氯苄

对氯氯苄试剂级价格

对氯氯苄

CAS号:104-83-6
英文名:4-Chlorobenzyl chloride
中文名:对氯氯苄
CBNumber:CB00128023
分子式:C7H6Cl2
分子量:161.03
MOL File:104-83-6.mol

对氯氯苄化学性质

熔点 :27-29 °C (lit.)
沸点 :216-222 °C (lit.)
密度 :1.26
折射率 :1.5575
闪点 :208 °F
储存条件 :Store at RT.
溶解度 :insoluble
形态 :Crystalline Low Melting Solid
比重 :1.26
颜色 :Colorless to white
水溶解性 :insoluble
敏感性 :Lachrymatory
BRN :471558
稳定性 :Moisture Sensitive
CAS 数据库 :104-83-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Benzene, 1-chloro-4-(chloromethyl)-(104-83-6)
EPA化学物质信息 :4-Chlorobenzyl chloride (104-83-6)

安全信息

危险品标志 :C,N,Xn
危险类别码 :34-51/53-20/21/22-52/53-43-22
安全说明 :26-36/37/39-45-29-61-36/37
危险品运输编号 :UN 3427 6.1/PG 3
WGK Germany :2
RTECS号 :XT0720000
F :19-21
Hazard Note :Corrosive/Lachrymatory
TSCA :Yes
危险等级 :6.1
包装类别 :III
海关编码 :29049090
毒害物质数据 :104-83-6(Hazardous Substances Data)

对氯氯苄 MSDS

4-Chlorobenzyl chloride
4-氯苄基氯

对氯氯苄性质、用途与生产工艺

化学性质针状结晶。溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。
用途用于医药工业，也用作农药杀灭菊酯的中间体
用途有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。
用途
对氯氯苄是制备氰戊菊酯、戊菊酯、禾草丹、多效唑等的中间体，在医药工业上用于制造乙胺嘧啶。4-氯氯苄是一种氯化苄衍生物，用于制备各种生物活性化合物，如支气管扩张剂和抗菌剂。
生产方法 1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
生产方法其制备方法可以用对氯甲苯、氯化硫酰与过氧化苯甲酰为催化剂进行氯化，反应温度85℃，反应搅拌2h，进行后处理可以得到对氯氯苄。
也可以用对氯甲苯加热至100℃，用紫外线照射进行光氯化，反应温度135～140℃，通入定量的氯气，反应时间约5h，水层减压蒸馏，收集126～148℃/8～13.3kPa粗馏分，再经精馏，收集80～84℃/160Pa馏分为对氯氯苄，收率87％。
此外，也可用对氯甲苯为原料，在惰性溶剂中加入偶氮二异丁腈为催化剂，在回流情况下通氯气进行氯化，反应结束后，蒸去溶剂，再减压蒸馏得产品对氯氯苄。
类别有毒物品
毒性分级中毒
急性毒性大鼠-未报 LD50: 1075 毫克/公斤; 小鼠-未报 LD50: 1156 毫克/公斤
爆炸物危险特性与空气混合可爆炸
可燃性危险特性明火可燃; 受热分解有毒氯化物和氮氧化物气体; 遇水放出氯化物毒雾
储运特性库房通风低温干燥; 与含水物品分开储运
灭火剂二氧化碳、泡沫, 干粉
职业标准 STEL 0.5 毫克/立方米