ChemicalBook CAS数据库列表 噻吩磺隆
噻吩磺隆
- CAS号:79277-27-3
- 英文名:Thifensulfuron methyl
- 中文名:噻吩磺隆
- CBNumber:CB00127107
- 分子式:C12H13N5O6S2
- 分子量:387.39
- MOL File:79277-27-3.mol
噻吩磺隆化学性质
- 熔点 :176°C
- 密度 :1.560±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 水溶解性 :Practically insoluble in water
- 溶解度 :DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
- 酸度系数(pKa) :pKa at 25°: 4.0
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to Almost white
- 最大波长(λmax) :280nm(Acidic aq.)(lit.)
- Merck :14,9316
- BRN :7448062
- LogP :1.560
- CAS 数据库 :79277-27-3(CAS DataBase Reference)
- EPA化学物质信息 :Thifensulfuron-methyl (79277-27-3)
安全信息
- 危险品标志 :N
- 危险类别码 :50/53
- 安全说明 :60-61
- 危险品运输编号 :UN3077 9/PG 3
- WGK Germany :2
- RTECS号 :XM8463000
- 危险等级 :9
- 包装类别 :III
- 海关编码 :29350090
- 毒害物质数据 :79277-27-3(Hazardous Substances Data)
- 毒性 :LC50 (96-hour) for both bluegill sun?sh and rainbow trout >100 mg/L; LC50 (48-hour) for Daphnia magna >1,000 mg/L (Humburg et al., 1989); acute oral LD50 for rats >5,000 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987).
噻吩磺隆 农药中毒急救措施
- 中毒症状对眼睛、皮肤有刺激作用，一般不会引起全身中毒。
- 急救治疗无解毒剂，对症治疗。
- 注意事项[1]用药量以不超过32.5ga.i/ha为宜。 [2]当作物处于不良环境时(如干旱、严寒 、土壤水份过饱和及病虫害为害等)，不宜施药。 [3]剩余的药液和洗刷施药用具的水，不要倒入田间
噻吩磺隆性质、用途与生产工艺
- 简介 噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合酶（ALS）的抑制剂。药剂被植物叶、根、吸收后通过抑制植物的乙酰乳酸合酶，阻止支链氨基酸的生物合成，从而抑制细胞分裂，使植物分生组织停止生长，在药后2－4周死亡。小麦对噻吩磺隆有抵抗能力，正常剂量下安全。噻吩磺隆在土壤中被好气微生物分解，30天后对下茬作物生长无害。
- 防治对象 噻吩磺隆用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、麦瓶草、地肤、藜、蓼、扁蓄、猪殃殃、婆婆钠、繁缕、鸭舌草等。该药对2，4-D丁酯类药剂不能防除的麦瓶草等有很好的防效。对禾本科杂草无效。
- 毒性 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，家兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC50>100mg/L （96h)。野鸭LD50>2510mg/kg。蜜蜂LD50>12.5 μg/只。
- 生物活性 Thifensulfuron-methyl 是一种磺酰脲类除草剂，主要用于防治小麦，玉米和大豆田中的阔叶杂草。
- 化学性质 纯品为白色结晶体。m.p.186℃，相对密度1.49，蒸气压3.6×10-4Pa (25℃)。在有机溶剂中的溶解度为：二氯甲烷27.5g/L，丙酮11.9g/L，乙腈7.3g/L，乙酸乙酯2.6g/L，甲醇2.6g/L，乙醇0.9g/L，二甲苯0.2g/L，己烷<0.1 g/L；在水中的溶解度为：pH值4时为24mg/L，pH值5时为260mg/L，pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3 (pH=5)、0.027 (pH=7)。<55℃稳定，对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h (pH=3)、38h (pH=5)、250h (pH=7)、11 h (pH=9)，在土壤中半衰期为1～4d。
- 用途 噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂，是支链氨基酸合成抑制剂，能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成，阻止细胞分裂，使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草，如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等，对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前，杂草出齐至2～4叶期，用75%干悬剂0.25～0.41g/100m2，对水4.5kg，加入液量0.2%的非离子表面活性剂，茎叶喷雾处理。
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生产方法
3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备 丙烯腈在DMF存在下，于10～12℃通氯反应6～7h，得2，3-二氯丙腈；巯基乙酸在浓硫酸存在下，与无水甲醇于室温下反应8h，得巯基乙酸甲酯。
将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10～15℃，滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液，滴毕于10～15℃继续反应5h，减压蒸出甲醇，残余物冷却后加入冰水，过滤，产品收率55%，m.p. 58～61℃。
2-羟甲基-3-磺酰氯噻吩的制备 将冰醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧化硫，置冰浴中待用。
将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0～5℃加入到盐酸、冰醋酸混合液中，搅拌，将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入，继续反应30min，于0℃将待用的二氧化硫溶液加入，再加少许氯化亚铜，控制温度自然升至25～30℃，反应10h，将反应液倒入冰水中，过滤、洗涤、干燥，收率75.7%，m.p.66～68℃。
2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备 以二氯乙烷为溶剂，将所得的磺酰氯噻吩溶解，冷却至5℃，通入氨气。氨解产物过滤，滤液浓缩处理得产品，收率95%，m.p. 110～114℃。
噻磺隆的合成 将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应，制得噻磺隆。
- 类别 农药
- 毒性分级 低毒
- 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: > 5000 毫克/公斤
- 可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体
- 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
- 灭火剂 干粉、泡沫、砂土
噻吩磺隆上下游产品信息
上游原料
下游产品
噻吩磺隆 试剂级价格
- 更新日期：2020/03/18
- 产品编号：T3166
- 产品名称：噻吩磺隆 Thifensulfuron-methyl
- CAS编号：79277-27-3
- 包装：1g
- 价格：490元
- 更新日期：2020/03/18
- 产品编号：T3166
- 产品名称：噻吩磺隆 Thifensulfuron-methyl
- CAS编号：79277-27-3
- 包装：5g
- 价格：1990元
噻吩磺隆生产厂家
- 公司名称：DR-EHREN
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@analytical-standards.com
- 国家：德国
- 产品数：5545
- 优势度：66
- 公司名称：PARAGOS
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@paragos.com
- 国家：德国
- 产品数：6371
- 优势度：39
- 公司名称：Service Chemical Inc.
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@chemos-group.com
- 国家：德国
- 产品数：6350
- 优势度：71
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