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维生素D是类固醇，并且在类固醇激素家族中被分类为激素。维生素D根据侧链化学结构分为不同系列，例如D2，D3，D4，D5和D6。迄今为止，注意力几乎完全集中在维生素D3系列化合物上。在其生物形式中，维生素D3是无活性的，直到被代谢成天然代谢产物1α，25-二羟基维生素D3[1α，25（OH）2D3]。激素的非活性24羟基形式从体内排出。活性代谢物1α，25（OH）2D3已显示抑制许多赘生性细胞，包括乳腺癌细胞的体外生长。另外，用1α，25（OH）2D3处理结肠癌细胞和白血病细胞导致这些细胞的生长速率降低。在预防癌症或癌症治疗中成功使用维生素D3的限制因素之一是其降钙活性，即钙在体内可能致命地积聚。抑制肿瘤细胞生长所需的维生素D3浓度会导致高钙血症和死亡。因此，近年来，已合成了维生素D的许多类似物，它们具有降低的钙减少活性，而不损害其抗增殖活性。这些新化合物的结构差异主要来自维生素A和D环以及侧链的修饰。已经合成了新型化合物1α-羟基维生素D5[1α（OH）D5]，并比较了其作为化学预防剂与维生素D3活性代谢物的有效性。

维生素D5在癌症治疗中的应用：研究表明维生素D5抑制了几种人乳腺癌细胞系的生长，包括ZR75，T47D，MCF1Oneo，MCF-7和BCA-4。该药物使细胞分化，使它们对形成癌症的效力降低。一旦用D5类似物分化细胞，移植后它们就不会在无胸腺小鼠中生长。类似地，向带有乳腺癌细胞的无胸腺小鼠注射8mg的维生素D5（3×周/2个月）抑制了动物体内癌细胞的生长。这些结果清楚地表明可能使用维生素D5的类似物作为化学治疗剂或化学治疗方案的佐剂。