688309-70-8
中文名称
BX 430
英文名称
BX 430
CAS
688309-70-8
分子式
C15H15Br2N3O
分子量
413.11
MOL 文件
688309-70-8.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:16
结构式
基本信息
中文别名
化合物BX430
英文别名
BX 430
N-[2,6-Dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-(3-pyridinyl)urea
Urea, N-[2,6-dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-3-pyridinyl-
N-[2,6-Dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-(3-pyridinyl)urea
Urea, N-[2,6-dibromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-N'-3-pyridinyl-
物理化学性质
| 熔点 | 164-168°C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P264-P270-P301+P312-P330-P501 |
BX 430价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/11/08 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 5mg | 850元 |
| 2024/11/08 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 940元 |
| 2024/11/08 | HY-110237 | BX 430 BX430 | 688309-70-8 | 10mg | 1500元 |
常见问题列表
生物活性
BX430 是一种有效的、选择性的、非竞争性 human P2X4 receptor 通道的变构拮抗剂，IC50值为0.54 μM。BX430 是对斑马鱼P2X4有效的拮抗剂，但对大鼠和小鼠P2X4直系同源物没有作用。BX430 可用于慢性疼痛和心血管疾病。
靶点
| Target | Value |
|
hP2X4
(Cell-free assay) | 0.54 μM |
体外研究
BX430 has virtually no functional impact on all other P2X subtypes, namely, P2X1-P2X3, P2X5, and P2X7, at 10-100 times its IC
50
.
BX430 is a potent antagonist of zebrafish P2X4 but has no effect on rat and mouse P2X4 orthologs.
Human P2X4-expressing cells treated with thapsigargin plus BX430 shows a significant reduction in the intracellular calcium rise evoked by ATP.
BX430 (5 μM) markedly reduces the amplitude of ATP-evoked intracellular calcium responses in THP-1 cells.
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英文名称：BX430
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英文名称：BX 430
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英文名称：BX 430
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英文名称：1-(2,6-Dibromo-4-isopropylphenyl)-3-(pyridin-3-yl)urea
CAS：688309-70-8
纯度：95+%
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中文名称：1-(2,6-二溴-4-异丙基苯基)-3-(吡啶-3-基)脲
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英文名称：BX430
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中文名称：1-(2,6-二溴-4-异丙基苯基)-3-(吡啶-3-基)脲
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