6851-80-5

基本信息
N-甲基-邻-甲氧基苄胺
2-甲氧基-N-甲基苄胺
N-甲基-2-甲氧基苄胺
2-甲氧基-N-甲基苯甲胺
(2-甲氧基苄基)-甲基-胺
N-甲基-2-甲氧基苄胺 10G
1-(2-甲氧苯基)-N-甲基甲胺
1-(2-甲氧苯基)-N-甲基-甲胺
N-甲基-2-甲氧基苄胺(CAS号:6851-80-5)
(2-methoxybenzyl)methylamine
2-Methoxy-N-methylbenzylamine
N-methyl-o-methoxybenzylamine
(2-methoxybenzyl)-methyl-amine
2-Methoxy-N-methylbenzylamine 97%
N-(2-METHOXYBENZYL)-N-METHYLAMINE
2-METHOXY-N-METHYLBENZYLAMINE 97
BENZENEMETHANAMINE, 2-METHOXY-N-METHYL-
物理化学性质
沸点 | 234-235 °C(lit.) |
密度 | 1.015 g/mL at 25 °C(lit.) |
折射率 | n |
闪点 | 222 °F |
储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
形态 | 液体 |
颜色 | 无色 |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS05,GHS07 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H302-H315-H318-H335 |
防范说明 | P280-P301+P312+P330-P302+P352-P305+P351+P338+P310 |
危险品标志 | Xn |
危险类别码 | 22-37/38-41 |
安全说明 | 26-36 |
WGK Germany | 3 |
危险等级 | 8 |
海关编码 | 2922290090 |
制备方法

135-02-4

74-89-5

6851-80-5
步骤A:将2-甲氧基苯甲醛(5.56 g,40 mmol)溶于甲醇(40 mL)中,依次加入甲胺(40 wt%水溶液,6.9 mL,80 mmol)和乙酸(240 mg,4 mmol)。反应混合物于室温下搅拌16小时后,置于冰浴中冷却。在冰浴冷却条件下,分批加入硼氢化钠(1.51 g,40 mmol)。加毕,反应混合物于室温下继续搅拌3小时。反应完成后,减压浓缩除去大部分溶剂。残余物用蒸馏水(100 mL)和乙酸乙酯(100 mL)稀释,分液。水相用乙酸乙酯(2 × 100 mL)萃取,合并有机相。有机相依次用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到目标产物N-甲基-2-甲氧基苄胺(4.7 g,收率79%)。产物经1H NMR(CDCl3, 500 MHz)表征:δ 7.23(d, J = 7.4 Hz, 2H),6.91(t, J = 7.4 Hz, 1H),6.86(d, J = 7.9 Hz, 1H),3.83(s, 3H),3.75(s, 2H),2.42(s, 3H);ESI MS m/z = 152 [M + H]+。所得粗产物可直接用于后续反应,无需进一步纯化。
参考文献:
[1] Patent: US2006/52378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 144
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2539 - 2543
[3] Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1875,1879
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 76, p. 314 - 331
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 5, p. 911 - 923
N-甲基-2-甲氧基苄胺价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW02685180504 | N-甲基-2-甲氧基苄胺 | 6851-80-5 | 5G | 335元 |
2025/05/22 | XW02685180503 | N-甲基-2-甲氧基苄胺 | 6851-80-5 | 1G | 71元 |
2025/05/22 | XW02685180502 | N-甲基-2-甲氧基苄胺 | 6851-80-5 | 250MG | 30元 |