658084-23-2
中文名称
N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺
英文名称
SU 11274
CAS
658084-23-2
分子式
C28H30ClN5O4S
分子量
568.09
MOL 文件
658084-23-2.mol
更新日期
2024/12/10 17:13:38
结构式
基本信息
中文别名
化合物SU11274
N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺
N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺
英文别名
Sul1274
PKI-SU11274
SU 11274, >=98%
SU 11274,SU 11274
SU 11274 USP/EP/BP
Met Kinase Inhibitor
SU11274(PKI-SU11274)
SU-11274
PKI-SU11274
SU 11274
Met Kinase Inhibitor - CAS 658084-23-2 - Calbiochem
(Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-((3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)methy
PKI-SU11274
SU 11274, >=98%
SU 11274,SU 11274
SU 11274 USP/EP/BP
Met Kinase Inhibitor
SU11274(PKI-SU11274)
SU-11274
PKI-SU11274
SU 11274
Met Kinase Inhibitor - CAS 658084-23-2 - Calbiochem
(Z)-N-(3-Chlorophenyl)-3-((3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1H-pyrrol-2-yl)methy
所属类别
生物化工:蛋白酪氨酸激酶
物理化学性质
密度 | 1.401±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO: 10 mg/mL at 60 °C |
酸度系数(pKa) | 11.62±0.20(Predicted) |
形态 | powder |
颜色 | orange |
InChIKey | FPYJSJDOHRDAMT-KQWNVCNZSA-N |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H335-H315-H319 |
防范说明 | P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P |
危险品标志 | Xi |
危险类别码 | 36/37/38 |
安全说明 | 26-36 |
WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
SU11274 (PKI-SU11274) 是一种选择性Met (c-Met)抑制剂,在无细胞试验中IC50为10 nM,对PGDFRβ,EGFR和Tie2没有作用。SU11274 可诱导自噬、凋亡和细胞周期阻滞。
靶点
Target | Value |
Met
(Cell-free assay) | 0.01 μM |
体外研究
SU11274作用于Met时,选择性比作用于Flk时选择性高50倍,比作用于其他酪氨酸激酶,如FGFR-1, c-src, PDGFbR, 和EGFR时选择性高500-1000倍。SU11274抑制PI3K通路关键调节器的磷酸化, 包括AKT, FKHR,或GSK3β。在白细胞介素- 3存在时,SU11274处理,抑制TPR-MET转化的BaF3细胞生长,这种作用存在剂量依赖性,IC50<3 μM,不会抑制其他致癌酪氨酸激酶转化的BaF3细胞生长,包括BCR-ABL, TEL-JAK2, TEL-ABL,和TEL-PDGFβR。除了抑制细胞生长,SU11274处理,也显著抑制 BaF3.TPR-MET细胞迁移,按1 μM 和5 μM处理,抑制分别为44.8% 和 80%。SU11274 抑制HGF依赖的Met磷酸化,及 HGF依赖的细胞增殖和活动,IC50为1-1.5 μM。SU11274 作用于具有功能性Met受体的H69和H345细胞,抑制 HGF诱导的细胞生长,IC50分别为3.4 μM 和 6.5 μM。5 μM SU11274处理,使细胞周期停在G1期,使G1 期细胞从42.4% 提高到70.6%, 且诱导caspase依赖性凋亡,按1 μM处理,凋亡达24%。SU1127 作用于表达c-Met的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞,抑制细胞活力,IC50为0.8-4.4 μM, 且废除肝脏生长因子诱导的c-Met 及其下游信号磷酸化。
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英文名称:SU11274
CAS:658084-23-2
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英文名称:SU 11274
CAS:658084-23-2
纯度:>98%,Met
包装信息:25MG
备注:>98%,选择性的Met抑制剂 2200
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英文名称:SU11274
CAS:658084-23-2
纯度:97%
包装信息:10Mg,50Mg,100Mg,1g,10g
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CAS:658084-23-2
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG;200KG;5KG;1KG;1T
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英文名称:SU11274
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纯度:98%
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