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616-91-1

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基本信息

中文
N-乙酰-L-半胱氨酸
英文名称
2-ACETAMIDO-3-MERCAPTOPROPIONIC ACID
2-L-NAPHTHYLALANINE
3-(2-NAPHTHYL)-ALANINE
3-(2-NAPHTHYL)-L-ALANINE
ACC
AC-CYS-OH
ACETYLCYSTEINE
ACETYL-L-CYSTEINE
ACETYL-L-CYSTEINE, N-
AC-L-CYS-OH
BETA-(2-NAPHTHYL)-L-ALANINE
H-2-NAL-OH
H-ALA(2-NAPH)-OH
H-ALA(2-NAPHTHYL)-OH
H-L-2-NAL-OH
H-NAL(2)-OH
H-NAL-OH
L-2-NAPHTHYLALANINE
L-3-(2'-NAPHTHYL)-ALANINE
L-3-(2-NAPHTHYL)ALANINE
CAS
616-91-1
中文名称
D-3-(2-萘基)-丙氨酸
N-乙酰-L-beta-巯基丙氨酸
N-乙酰-L-半胱氨酸
N-乙酰半胱氨酸
N-乙酰基-L-半胱氨酸
N-乙酰基-L-半胱氨酸辣
乙酰半胱氨酸
L-Α-乙酰氨基-Β-巯基丙酸
L-Α-乙酰胺基-Β-巯基丙酸
N-乙酰基-3-巯基丙氨酸
乙醯浮氨基酸
乙醯半胱胺酸
易咳净
N-乙酰-L-半胱氨酸, 98+%
EINECS 编号
210-498-3
分子式
C5H9NO3S
MDL 编号
MFCD00004880
分子量
163.19
MOL 文件
616-91-1.mol
所属类别二
生物化学品: 氨基酸类: 酸性氨基酸
所属类别一
生物化学品: 生化试剂: 氨基酸及其衍生物

物理化学性质

外观性状
白色结晶性粉末,有类似蒜的气味,味酸。有吸湿性,易溶于水或乙醇,不溶于乙醚、氯仿。在水溶液中呈酸性 (10g/L H2O中pH2-2.75),mp101-107℃。
本品为半胱氨酸的N-乙酰化衍生物,分子中含有巯基,能使黏蛋白肽键的二硫键(-S-S-)断裂,从而使黏蛋白链变成小分子肽链,降低粘蛋白的黏滞性,因此本品为黏痰、脓性痰、呼吸道黏液的溶解药。
熔点 
106-108 °C(lit.)

比旋光度 
-35.1 ºC (c=2,H2O)
折射率 
24 ° (C=JPC Method)
储存条件 
2-8°C

溶解度 
H2O: 100 mg/mL with heating

Merck 
14,88
检测方法
HPLC,T,NMR,Rotation
BRN 
1724426

应用领域

用途一
医药方面用作粘痰溶解药
用途二
用于生化研究,医药上用作粘痰溶解药及乙酰氨基酚中毒的解毒药。
用途三
用作黏痰溶解药物。适用于大量黏痰阻塞所引起的呼吸阻塞。此外还可用于乙酰氨基酚中毒的解毒。因本品有特殊臭味,服用易引起恶心呕吐。对呼吸道有刺激作用,可引起支气管痉挛,一般与异丙肾上腺素等支气管扩张剂合用,同时配合吸痰器排痰。不宜与金属(如Fe、Cu)、橡胶、氧化剂等接触。不宜与抗生素类药物如青霉素、头胞菌素、四环素等并用,以免降低其抗菌作用。支气管哮喘者慎用。
用途四
生化试剂,医药,该品用作祛痰药,称痰易净,易咳静。对粘稠的痰液有分解作用。作用机理是该品分子结构中所含的巯基能使粘痰中粘蛋白多肽链中的二硫键断裂,使粘蛋白分解,降低了痰液的粘度,使之液化易于咳出。适用于急,慢性呼吸道疾病的痰液粘稠不易咳出者,以及大量粘痰阻塞而引起吸吸因难的危重症状。
用途五
抗氧剂和粘多糖类试剂。有报道称能阻止神经细胞凋亡,但却诱发平滑肌细胞凋亡,阻止HIV复制。可能是微粒体谷胱甘肽转移酶的底物。
参考质量标准二
原料药
中国药典2000年版5页
指标名称
指标
指标名称
指标
C5H9NO3含量/%
98.0-102.0/干燥失重/%
≤3.0
酸度(pH)/1.5-2.5/炽灼残渣/%
≤0.1
(1.0g
20 ml H2O)
重金属
≤百万分之十
溶液澄清度
澄清

参考质量标准一
含量不少于98.5%;mp为108-111℃;重金属、铁等杂质含量均合格。

安全数据

危险类别码 
R36/37/38
安全说明 
S22-S24/25
WGK Germany 
3

RTECS 
HA1660000


10-23
海关编码
29309016

制备方法

方法一
以L-半胱氨酸和乙酸酐为原料,进行酰化反应得粗产品,经活性炭、乙醚精制得成品。
方法二
以L-半胱氨酸与醋酐乙酰化即得

中和 将无结晶水的L-半胱氨酸盐酸盐溶于0.8倍的蒸馏水中,经水浴微热溶解后倒人预先铺有活性炭的布氏漏斗中抽滤,取滤液并加入乙醇 (95%),再加入吡啶搅拌后,放人冰水浴中冷却,再置人冰箱中过夜,析出结晶,过滤取结晶,用CHCl3洗涤,压干。迅速放人真空干燥器中干燥,得L-半胱氨酸。
乙酰化 将L-半胱氨酸投入反应罐中,加入冰醋酸、三氯甲烷,在剧烈搅拌下加入醋酐。反应罐夹层加热至35℃左右后,停止加热,罐内温度逐渐上升至82-85℃,为控制温度过高,在70℃左右时开始冷却,维持50℃左右搅拌半小时后,过滤取滤液,并减压浓缩,当比较黏稠时,再加适量水浓缩。如此反复几次,当浓缩液为半胱氨酸1.8倍左右时,冷却并加入少许L-半胱氨酸晶体接种,放入冰箱中过夜、结晶,过滤取结晶压干,用乙醚洗涤,得乙酰半胱氨酸粗品。
精制 粗品放入0.5-0.6倍的蒸馏水中溶解,加5%活性炭脱色,过滤取滤液,放人冰箱中过夜,析出结晶,过滤取结晶,压干,用乙醚洗涤,真空干燥,得乙酰半胱氨酸精品。
方法三
将左旋半胱氨酸盐酸盐(无结晶水)溶于0.8倍蒸馏水,此时可适当加热。然后在加有活性炭的漏斗中过滤,滤液加入3.6倍体积的95%药用乙醇,再加入工业吡啶(0.8倍体积)先在冰水浴中冷却后,再放入冰箱过夜,次日过滤,用三氯甲烷(工业品)洗涤,过滤,压干,迅速放入真空干燥器,常温干燥5h,得左旋半胱氨酸。收率86.5%。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

616-91-1(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房通风低温干燥; 与酸类、碱类、氧化剂、食品添加剂分开存放
毒性分级
低毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50:5050 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50:7888 毫克/公斤
可燃性危险特性
潮湿空气中分解烟雾; 燃烧释放有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
类别
有毒物品
灭火剂
雾状水、砂土。

图谱信息

知名试剂公司产品信息

N-乙酰-L-半胱氨酸价格(试剂级)

N-乙酰-L-半胱氨酸价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2018/06/12A0905N-乙酰-L-半胱氨酸
N-Acetyl-L-cysteine
25G235元
2018/06/12A0905N-乙酰-L-半胱氨酸
N-Acetyl-L-cysteine
250G1350元
2017/06/05A15409N-乙酰-L-半胱氨酸, 98+%
N-Acetyl-L-cysteine, 98+%
25g239元

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