60-57-1 | CAS数据库

基本信息

中文别名狄氏剂
化合物-497
1,2,3,4,10,10-六氯-6,7-环氧-1,4,4,5,6,7,8,8-八氢-1,4-桥5,8-二亚甲基萘
地尔君
1,2,3,4,10,10-六氯-6,7-环氧-1,4,4A,5,6,7,8,8A-八氢-1,4-内-5,8-外二亚甲基萘
狄试剂
化合物497
氧桥氯甲桥萘
六氯-环氧八氢-二甲撑萘
狄氏劑
萘(长效杀虫剂)

英文别名 1,2,3,4,10,10-HEXACHLORO-1,4,4A,5,6,7,8,8A-OCTAHYDRO-6,7-EPOXY-1,4:5,8-DIMETHANONAPHTHALENE
1,2,3,4,10,10-HEXACHLORO-6,7-EPOXY-1,4,4A,5,6,7,8,8A,-OCTAHYDRO-1,4,-ENDO-5,8-EXO-DIMETHANONAPHTHALENE
1,2,3,4,10,10-HEXACHLORO-6,7-EPOXY-1,4,4A,5,6,7,8,8A-OCTAHYDRO-ENDO,EXO-1,4:5,8-DIMETHANONAPHTHALENE
COMPOUND 497(R)
DIELDRIN
HEOD
'LGC' (1122)
OCTALOX(R)
OCTALOX(R)HALENE
PANORAM D-31
(1aalpha,2beta,2aalpha,3beta,6beta,6aalpha,7beta,7aalpha)-3,4,5,6,9,9-hexachlo
(1r,4s,4as,5r,6r,7s,8s,8ar)-1,2,3,4,10,10-hexachloro-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahyd
(1R,4S,4aS,5R,6R,7S,8S,8aR)-1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4:5,8-dimethanonaphthalene
,3-b]oxirene
,8a-octahydro-,endo,exo-
,8a-octahydro,endo,exo-
,8-dimethanonaphthalene.
.1.13,6.02,7)dodec-9-ene
1,2,3,4,10,10,-hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octa-hydro-endo,exo1,4:5
1,2,3,4,10,10-Hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4,5,6,7,8,8-octahydro-1,4

所属类别分析化学：化妆品标准品

物理化学性质

外观性质	工业品为褐色固体。
外观性状	白色结晶。熔点176-177℃。溶于苯、二甲苯、四氯化碳等有机溶剂，几乎不溶于水。在酸碱介质中及对光皆稳定，能与多数农药、肥料融和。
溶解性	不溶于水，溶于丙酮、苯、四氯化碳。
熔点	143-144 °C(lit.)
沸点	496.11°C (rough estimate)
密度	1.75 g/cm3
蒸气密度	13.2 (vs air)
蒸气压	30.7 and 58.5 at 20 and 25 °C, respectively (gas saturation-GC, Grayson and Fosbraey, 1982)
折射率	1.5550 (estimate)
闪点	2 °C
储存条件	APPROX 4°C
溶解度	溶于乙醇和苯(Weast,1986)
形态	neat
水溶解性	195ug/L(25 ºC)
用途	狄氏剂为接触性杀虫剂，无内吸性，有一定特效，对大数昆虫有强触杀和胃毒的活性。
Merck	3103
生产方法	由艾氏剂经过过氧乙酸或过氧苯甲酸氧化而得。
BRN	91396
Henry's Law Constant	27.6 at 5 °C, 63.2 at 15 °C, 82.9 at 20 °C, 97.7 at 25 °C, 217 at 35 °C:in 3% NaCl solution: 66.1 at 5 °C, 158 at 15 °C, 395 at 25 °C, 507 at 35 °C (gas stripping-GC, Cetin et al., 2006)
暴露限值	NIOSH REL: TWA 0.25 mg/m3, IDLH 50 mg/m3; OSHA PEL: TWA 0.25 mg/m3; ACGIH TLV: TWA 0.25 mg/m3.
稳定性	稳定的。艾氏剂在环境中的分解产物。与酸、活性金属和强氧化剂不相容。
InChI	1S/C12H8Cl6O/c13-8-9(14)11(16)5-3-1-2(6-7(3)19-6)4(5)10(8,15)12(11,17)18/h2-7H,1H2/t2-,3+,4+,5-,6-,7+,10+,11-
InChIKey	DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N
SMILES	[H][C@@]12O[C@]1([H])C3CC2[C@]4([H])[C@@]3([H])[C@]5(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]4(Cl)C5(Cl)Cl
(IARC)致癌物分类	2A (Vol. 5, Sup 7, 117) 2019
EPA化学物质信息	Dieldrin (60-57-1)

安全数据

危险性符号(GHS)	GHS06,GHS08,GHS09
警示词	危险
危险性描述	H300+H310-H351-H372-H410
防范说明	P202-P264-P273-P280-P301+P310-P302+P352+P310
危险品标志	T+,N,Xn,F,T,Xi
危险类别码	25-27-40-48/25-50/53-36-20/21/22-11-39/23/24/25-23/24/25-67-65-38
安全说明	22-36/37-45-60-61-36-26-16-62-7
危险品运输编号	UN 2811 6.1/PG 1
职业暴露等级	C
职业暴露限值	TWA: 0.25 mg/m3 [skin]
WGK Germany	3
RTECS号	IO1750000
危险等级	6.1(a)
包装类别	II
海关编码	29104000
存储类别	6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 very toxic hazardous materials
危险性类别	Acute Tox. 1 Dermal Acute Tox. 2 Oral Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 Carc. 2 STOT RE 1 Oral
毒害物质数据	60-57-1(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 orally in rats: 46 mg/kg (Gaines)
立即威胁生命和健康浓度	50 mg/m3

应用领域

用途1

狄氏剂为接触性杀虫剂，无内吸性，有一定特效，对大数昆虫有强触杀和胃毒的活性。

制备方法

方法1

由艾氏剂经过过氧乙酸或过氧苯甲酸氧化而得。

上下游产品信息

上游原料

过氧乙酸

常见问题列表

用途作用

狄氏剂对强碱、弱酸和光稳定，与格利雅试剂不反应，其环氧环非常稳定，与无水HBr反应可生成澳乙醇。可与多数农药混用。狄氏剂为接触性杀虫剂，有残留，对于多数害虫具有强触杀和胃毒活性。狄氏剂为艾氏剂的氧化物，用途同艾氏剂，多加工成粉剂，可湿性粉剂或乳剂使用，效果和残效均较艾氏剂大而持久。

毒理

狄氏剂可以通过呼吸道、消化道和皮肤吸收中毒。中毒机理尚不完全清楚。狄氏剂侵入机体后，。经过代谢对中枢神经系统(大脑)有刺激作用并造成毒性损害。病理检查可见灰质的毛细血管及静脉高度充血、出血。对肝脏损害严重，表现为充血、水肿和渐进性坏死。这种损害是因狄氏剂作用于肝脏细胞的细胞膜，使细胞膜的渗透作用发生改变的结果。此外，还损害毛细血管壁，使血管的通透性发生改变，有入报告狄氏剂有抗脂酶的作用，使血液胆碱脂酶活性下降。狄氏剂是毒性较大的有机氯农药，其毒性大小，因实验动物的种属、性别、年龄以及溶剂的种类和浓度不同两有较大的差异，大白鼠I=l服LDso为20--一100 mg／kg。有人对狄氏荆中毒引起抽搐的剂量进行了实验，认为每100克全血达10--,20 mg为血中阈浓度，如果超过此浓度可出现中毒后的抽搐毒作用。

图谱信息

狄氏剂(60-57-1)红外图谱(IR)