60-34-4 | CAS数据库

基本信息

中文别名甲基肼
甲肼
甲基联胺
一甲肼

英文别名 MONOMETHYL HYDRAZINE
1-Methylhydrazine
CH3NHNH2
HydraZine,methyl-
Hydrazinomethane
Hydrazomethane
methyl-hydrazin
Metylohydrazyna
metylohydrazyna(polish)
MMH
Rcra waste number P068
rcrawastenumberp068
MethylHydrazine40%
METHYLHYDRAZINE (controlled chemical)
Methylydrazine
N-METHYLHYDRAZINE
Monomethyl hydrazine (MMH)
2-Methylhydrazine

所属类别农药中间体: 除草剂中间体: 磺酰脲类除草剂

物理化学性质

外观性质	无色液体，有氨的气味。
外观性状	本品为无色液体，b.p.87℃，n²⁰_D 1.4325，相对密度0.866，f.p.-7℃，易溶于乙醇等溶剂，与酸生成盐如甲基肼硫酸盐，甲基肼易爆炸。
溶解性	溶于水、乙醇、乙醚。
熔点	-21 °C
沸点	88-90 °C(lit.)
密度	0.875 g/mL at 20 °C(lit.)
蒸气密度	1.6 (vs air)
蒸气压	37.5 mm Hg ( 20 °C)
折射率	n20/D 1.4325(lit.)
闪点	70 °F
储存条件	Flammables area
溶解度	溶于酒精和乙醚(Weast,1986)
酸度系数(pKa)	8.84±0.70(Predicted)
形态	液体
颜色	无色至淡黄色
爆炸极限值(explosive limit)	97%
水溶解性	可溶于水
比热容	Cp(liquid):134.9J/(g·K);Cp(gas):1.5433J/(g·K),at 25℃
电导率	0.25 W/(m·K)
热导率	0.25 W/(m·K)
Merck	13,6109
BRN	635645
Henry's Law Constant	3.3×10⁰ mol/(m³Pa) at 25℃, HSDB (2015)
暴露限值	Potential occupational carcinogen. NIOSH REL: 2-h ceiling 0.04 ppm (0.08 mg/m³), IDLH 20 ppm; OSHA PEL: ceiling 0.2 ppm (0.35 mg/m³); ACGIH TLV: TWA 0.01 ppm (adopted).
稳定性	稳定的。易燃。吸湿性。与强氧化剂、铜、铁及其合金不相容。
CAS 数据库	60-34-4(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	Hydrazine, methyl-(60-34-4)
EPA化学物质信息	Methyl hydrazine (60-34-4)

安全数据

危险性符号(GHS)	GHS02,GHS05,GHS06,GHS08,GHS09
警示词	危险
危险性描述	H225-H300+H310+H330-H314-H350-H410
防范说明	P210-P273-P280-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338
危险品标志	F,T+,N,T
危险类别码	R11-R24/25-R26-R34-R40-R51/53-R45-R23/24/25
安全说明	S16-S26-S28-S36/37/39-S45-S60-S53-S24/25
危险品运输编号	UN 1244 6.1/PG 1
职业暴露限值	Ceiling: 0.04 ppm (0.08 mg/m3) [2-hr]
WGK Germany	3
RTECS号	MV5600000
自燃温度	385 °F
TSCA	TSCA listed
REACH 注册登记	Active
危险等级	6.1(a)
包装类别	I
海关编码	29280000
毒害物质数据	60-34-4(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 orally in mice, rats: 33.0, 32.5 mg/kg (Witkin); orally in rats: 70.7 mg/kg (Gregory)
立即威胁生命和健康浓度	20 ppm

应用领域

用途一

甲基肼是除草剂吡嘧磺隆，杀螨剂唑螨酯、吡螨胺的中间体。

用途二

用于有机合成。硫酸甲肼经酰化反应可制得N-甲基二甲酰肼。将甲酸、甲酸钠、硫酸甲肼加入搪玻璃反应锅内，慢慢升温至110-115℃，搅拌1.5h。冷却至5℃，过滤，并用无水乙醇洗涤，合并洗滤液，减压浓缩后用氯仿提取，过滤除去硫酸钠，用氯仿洗涤。进取液减压蒸去氯仿，放冷，加入无水乙醇及乙醚。析出固体，过滤，用少量乙醚洗涤，直空干燥，即得N-甲基二甲酰肼。熔点50-51℃。收率70%-80%。用于药物甲基苯肼的生产。甲肼还用于火箭燃料。

制备方法

方法一

其制备方法是用甲胺与氯胺(NH₂Cl)反应而得到产品。
CH₃NH₂+NH₂Cl→CH₃NHNH₂+HCl

方法二

以水合肼、苯甲醛为原料，经缩合、甲基化反应而得。将39%的水合肼加入反应锅内，于20-30℃搅拌滴加苯甲醛，约7h加完，继续搅拌2h，放置过夜。次日过滤，用水洗涤至近中性，烘干得粒状固体苄叉连氮，熔点90-93℃，收率约95%以上。将苯、苄叉连氮、硫酸二甲酯加入反应锅内，密闭搅拌回流5h。冷却，析出固体，加水，固体即溶解，分层，进行水蒸气蒸馏，至蒸不出苯甲醛为止。加入无水乙醇，析出固体，冷却，过滤，得硫酸甲肼。收率为60%-70%。