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50-29-3

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基本信息

中文
2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
英文名称
1,1,1-TRICHLORO-2,2-BIS(4-CHLOROPHENYL)ETHANE
1,1,1-TRICHLORO-2,2-BIS(P-CHLOROPHENYL)ETHANE
1,1,1-TRICHLORO-2,2-DI(4-CHLOROPHENYL)ETHANE
1,1-BIS(4-CHLOROPHENYL)-2,2,2-TRICHLOROETHANE
2,2-BIS-(4-CHLOROPHENYL)-1,1,1-TRICHLOROETHANE
4,4'-DDT
4,4'-DICHLORODIPHENYLTRICHLOROETHANE
ANOFEX(R)
ANOFLEX
CHLOROPHENOTHAN
CHLOROPHENOTHANE
CHOROPHENTHANE
DDT
DEDELO
DICHLORODIPHENYLTRICHLOROETHANE
DICOPHANE(R)
GENITOX(R)
GESAROL(R)
GUESAROL(R)
'LGC' (1112)
CAS
50-29-3
中文名称
1,1-双(4-氯苯基)2,2,2-三氯乙烷
2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
滴滴涕粉剂
P,P'-滴滴涕
双对氯苯基三氯乙烷
2,2-双-(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
二氯二苯基三氯乙烷
1,1,1-三氯-2-(2-氯苯基)-2-(4-氯苯基)乙烷
2-(2-氯苯基)-2-(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷
2,4ˊ-滴滴涕
4,4ˊ-滴滴涕
二二三
2,2-双(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷(即P,P'-DDT)
滴滴涕(DDT)
二氯二苯三氧乙烷(DDT)
双对氯苯基三氯乙烷/P,P'-滴滴涕
对氯苯基三氯乙烷
分子式
C14H9Cl5
分子量
354.49
MOL 文件
50-29-3.mol

物理化学性质

外观性质
白色或淡黄色粉末。
溶解性
不溶于水,易溶于丙酮、苯、二氯乙烷。
熔点 
107-110 °C(lit.)

闪点 
72 °C
储存条件 
APPROX 4°C
用途 
DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一,具有胃毒和触杀作用,可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫,果树食心虫,农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生,防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质,使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT,可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内,沉积中毒,影响人体健康,目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途,包括以它为原料的农药,还需要以DDT作为中间体,例如三氯杀螨醇。
用途 
具有胃毒和触杀作用,属高残留农药品种,用于防治多种昆虫和卫生害虫
Merck 
13,2861
生产方法 
由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯,搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层,放净废酸,酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤,再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯,残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行,缩合中同时加入缩合反应产生的废酸(内含副反应生成的对氯苯磺酸)或抑制副反应,减少对氯苯磺酸的生成量,滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, iron and aluminium and their salts, alkalies.

理化性质

外观性状
无色针状结晶。熔点108.5-109℃,沸点260℃。易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为:丙酮58g,四氯化碳45g,氯苯74g,乙醇2g,乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液。
沸点 
440.74°C (rough estimate)
密度 
1.556 g/cm3
折射率 
1.755

应用领域

用途1
具有胃毒和触杀作用,属高残留农药品种,用于防治多种昆虫和卫生害虫
用途2
DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一,具有胃毒和触杀作用,可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫,果树食心虫,农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生,防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质,使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT,可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内,沉积中毒,影响人体健康,目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途,包括以它为原料的农药,还需要以DDT作为中间体,例如三氯杀螨醇。

安全数据

危险品标志 
T,N,Xi,F
危险类别码 
25-40-48/25-50/53-36/37/38-11-39/23/24/25-23/24/25-52/53
安全说明 
22-36/37-45-60-61-36-33-26-16-7
危险品运输编号 
UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany 
3

RTECS号
KJ3325000

HazardClass 
6.1(b)
PackingGroup 
III
毒性
LD50 in male, female rats (mg/kg): 113, 118 orally (Gaines, 1960)

制备方法

方法1
由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯,搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层,放净废酸,酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤,再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯,残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行,缩合中同时加入缩合反应产生的废酸(内含副反应生成的对氯苯磺酸)或抑制副反应,减少对氯苯磺酸的生成量,滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。

上下游产品信息

图谱信息

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