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以D-丙氨酸为原料合成(R)-2-氨基丙烷-1-醇的一般步骤：本实施方案涉及一类长链乙基哌嗪磺酰胺衍生物中间体的合成方法，特别是(R)-2-氨基丙烷-1-醇的制备。在干燥的三颈烧瓶中加入150 mL无水THF和1.1 g LiAlH4（29 mmol），将反应体系冷却至0℃。随后，将4.9 g D-丙氨酸（55.0 mmol）分批加入反应器中，加料过程持续30分钟。加料完成后，继续在0℃下搅拌2小时，然后逐渐升温至回流状态，保持回流反应16小时。反应完成后，将反应体系置于冰浴中冷却，依次缓慢加入100 mL乙醚、4.5 mL水、4.5 mL 15% NaOH溶液和12 mL水以淬灭反应。反应混合物通过硅藻土过滤，收集滤液。滤液经减压浓缩除去溶剂，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为二氯甲烷:乙醇=10:1（v/v），最终获得3.41 g无色油状产物，收率为82.5%。

参考文献：

[1] Patent: CN105566220, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016

[2] Chemistry Letters, 2015, vol. 44, # 12, p. 1777 - 1779

[3] Tetrahedron Letters, 1987, vol. 28, # 19, p. 2083 - 2086

[4] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 21, p. 6987 - 6997

[5] Helvetica Chimica Acta, 2000, vol. 83, # 9, p. 2594 - 2606

D-氨基丙醇是一种手性氨基醇。手性氨基醇类化合物具有光学活性，是众多药物、表面活性剂和化学品的核心构筑单元，例如氨基丙醇就是合成氧氟沙星的关键中间体，而氧氟沙星和左旋氧氟沙星是我国的基本药物之一；因此手性氨基醇类化合物具有广阔的应用前景。