33842-16-9
中文名称
苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯
英文名称
Methyl 1,3-benzodioxole-4-carboxylate
CAS
33842-16-9
分子式
C9H8O4
分子量
180.16
更新日期
2024/07/23 22:47:15
结构式
中文别名
4-胡椒甲酸甲酯
2,3-亚甲二氧基苯甲酸甲酯
1,3-苯并二恶茂-4-甲酸甲酯
1,3-苯并二噁茂-4-甲酸甲酯
1,3-苯并二氧戊环-4-甲酸甲酯
苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯
苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯
英文别名
Methyl 1,3-Benzodioxole-4-carboxylate
methyl benzo[d][1,3]dioxole-4-carboxylate
Methyl 2H-benzo[d]1,3-dioxolene-4-carboxylate
Methyl 1,3-Benzodioxole-4-Carboxylate(WX618073)
1,3-Benzodioxole-4-carboxylic acid, methyl ester
Benzo[1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester
| 熔点 |
55-56 °C |
| 沸点 |
280.1±19.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.300±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 |
Off-white to brown Solid |
方法1
以2,3-二羟基苯甲酸甲酯和二溴甲烷为原料合成苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯的一般步骤:将6.0 g(0.036 mol)的2,3-二羟基苯甲酸甲酯和碳酸铯(0.54 mol)溶解在50 mL的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中。在室温下缓慢滴加二溴甲烷11.5 mL(0.54 mol)。滴加完毕后,将反应体系温度升至110℃,维持此温度反应3小时。反应完成后,冷却至室温,停止反应并进行过滤。向滤液中加入等体积的水和乙酸乙酯,进行液-液分离。水相用乙酸乙酯萃取两次,合并所有有机相,依次用水和饱和食盐水洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥8分钟。过滤除去干燥剂,减压蒸发去除溶剂,残余物通过硅胶柱色谱法纯化。以石油醚:乙酸乙酯(6:1,v/v)为洗脱剂,收集目标组分,减压蒸发后得到白色固体产物5.2 g,收率为81.2%。
参考文献:
[1] Patent: CN103804341, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0064; 0068; 0069
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 4, p. 871 - 887
[3] Patent: US2004/34046, 2004, A1
[4] Patent: WO2004/4732, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
[5] Patent: WO2005/34939, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 76
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW023384216902 | 苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯 | 33842-16-9 | 1G | 129元 |
| 2026/09/15 | XW023384216901 | 苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯 | 33842-16-9 | 250MG | 39元 |
| 2024/08/19 | XW023384216904 | 苯并[D][1,3]间二氧杂环戊烯-4-甲酸甲酯 | 33842-16-9 | 25G | 1460元 |
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中文名称:苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯
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中文名称:苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯
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CAS:33842-16-9
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中文名称:苯并-1,3-二氧戊环-4-甲酸甲酯
英文名称:Methyl 1,3-benzodioxole-4-carboxylate
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