2443767-35-7
中文名称
1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲
英文名称
BPR1K871
CAS
2443767-35-7
分子式
C25H28ClN7O2S
分子量
526.05
MOL 文件
2443767-35-7.mol
更新日期
2026/07/17 13:02:25
结构式
基本信息
中文别名
1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲
英文别名
1-(3-Chlorophenyl)-3-(5-(2-((7-(3-(dimethylamino)propoxy)quinazolin-4-yl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)urea
物理化学性质
| 密度 | 1.387±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMSO: 125 mg/mL (237.62 mM) |
| 酸度系数(pKa) | 6.12±0.70(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | HY-100865 | 1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲 BPR1K871 | 2443767-35-7 | 5 mg | 1350元 |
| 2026/06/05 | HY-100865 | 1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲 BPR1K871 | 2443767-35-7 | 10 mg | 2200元 |
| 2026/06/05 | HY-100865 | 1-(3-氯苯基)-3-(5-(2-((7-(3-(二甲基氨基)丙氧基)喹唑啉-4-基)氨基)乙基)噻唑-2-基)脲 BPR1K871 | 2443767-35-7 | 25 mg | 4500元 |
常见问题列表
生物活性
BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂,对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。
靶点
IC50: 19 nM (FLT3), 22 nM (AURKA)
体外研究
BPR1K871 shows potent anti-proliferative activities in MOLM-13 and MV4-11 AML cells with an EC
50
of ~ 5 nM.
体内研究
BPR1K871 is a multi-kinase inhibitor for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) and solid tumors.
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