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19685-09-7

供应商 相关产品 基本信息 理化性质 物理化学性质 应用领域 安全数据 10-羟基喜树碱价格(试剂级) 常见问题列表

产品图片

基本信息

英文
10-Hydroxycamptothecin
中文
10-羟基喜树碱
英文名称
10-HYDROXYCAMPTOTHECIN
(+/-)-4-ethyl-4,9-dihydroxy-1h-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4h,12h)-dione
CAMPTOTHECIN, 10-HYDROXY-
CAMPTOTHECIN, 10-HYDROXY-, CAMPTOTHECA ACUMINATA
HCPT
HYDROXYCAMPTOTHECIN
HYDROXYCAMPTOTHECIN, 10-
(S)-10-HYDROXYCAMPTOTHECIN
SN38
(s)-10-hydroxycamptothecinhydrate
4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4h,12h)-dione,4-ethyl-4,9-1h-pyrano(3
4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4h,12h)-dione,4-ethyl-4,9-dihydroxy-,hydrate,(s)-1h-pyrano(3
hydrate,(s)-dihydroxy
hydroxy-camptotheci
Hydroxycamptothencine
(20S)-10-HYDROXYCAMPTOTHECIN 98%
(20S)-10-Hydroxycamptothecin
HYDROCAMPTOTHECINE
CAMPTOTHECIN, 10-HYDROXY(SH)
HYDROXYCAMPTOTHECIN, 10-(P)
CAS
19685-09-7
中文名称
10-羟基喜树碱
羟基喜树碱
(20S)-10-羟基喜树碱
(S)-10-羟基喜树碱
分子式
C20H16N2O5
MDL 编号
MFCD00189425
分子量
364.35
MOL 文件
19685-09-7.mol

理化性质

外观性状
淡黄色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于喜树果。
沸点 
820.7±65.0 °C(Predicted)
储存条件 
Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)
8.93±0.40(Predicted)
InChIKey
HAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N
CAS 数据库
19685-09-7(CAS DataBase Reference)

物理化学性质

熔点 
265-270°C
密度 
1.60

应用领域

用途一
用于制备针剂原料或盐酸拓扑替康

安全数据

安全说明 
24/25
海关编码
29349990
海关编码 
29349990

10-羟基喜树碱价格(试剂级)

10-羟基喜树碱价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2022/04/29H146310-羟基喜树碱
10-Hydroxycamptothecin		1g1750元
2022/04/29HY-N009510-羟基喜树碱
(S)-10-Hydroxycamptothecin		50 mg600元
2022/04/29HY-N009510-羟基喜树碱
(S)-10-Hydroxycamptothecin		10 mM * 1 mLin DMSO660元

常见问题列表

生物活性
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT)是DNA拓扑异构酶I抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。
靶点
TargetValue
DNA topoisomerase I

体外研究

10-Hydroxycamptothecin抑制BT-20和MDA-231细胞的生长，IC50分别为34.3 nM和7.27 nM，比IC50>500 nM 的camptothecin (CPT)更有效。10-Hydroxycamptothecin有效诱导由人拓扑异构酶I介导的pBR322质粒DNA裂解复合物的形成，EC50 为0.35 μM ，比EC50 为18.85 μM的CPT有效50多倍。10-Hydroxycamptothecin治疗引起剂量依赖性人微血管内皮细胞(HMEC)的生长抑制，IC50为0.31 μM，并显著抑制HMEC的迁移，IC50 为0.63 μM。用10-Hydroxycamptothecin处理HMEC细胞也会剂量依赖性抑制微管形成，IC50为0.96 μM。10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM)显著抑制Colo 205细胞的分化，使细胞周期停滞在G2期，并通过胱天蛋白酶-3-依赖性途径诱导细胞凋亡。


体内研究
在CAM模型中，10-Hydroxycamptothecin治疗浓度依赖性抑制血管生成，在25 nM剂量下抑制95%，比125 nM下仅抑制60%血管生成的suramin有效。10-Hydroxycamptothecin以每两天2.5-7.5毫克/千克的低剂量口服给药，会引起Colo 205异种移植小鼠显著的生长抑制，但没有急性毒性。 LD50: 小鼠104毫克/千克(腹腔注射)。
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