基本信息 物理化学性质 安全数据 图谱信息 N1-甲基-N1-[[4-[4-(异丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺价格(试剂级) 常见问题列表 供应商 相关产品
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1831110-54-3

中文名称 N1-甲基-N1-[[4-[4-(异丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺
英文名称 MS023
CAS 1831110-54-3
分子式 C17H25N3O
分子量 287.4
MOL 文件 1831110-54-3.mol
更新日期 2024/07/24 18:26:22
结构式 1831110-54-3 结构式

基本信息

中文别名 N1-甲基-N1-[[4-[4-(异丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺
英文别名 MS023
N1-Methyl-N1-[[4-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl]-1,2-ethanediamine
所属类别 生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点 437.8±45.0 °C(Predicted)
密度 1.075±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C
溶解度 ≥28.7 mg/mL in DMSO; ≥13.7 mg/mL in EtOH; ≥23.3 mg/mL in H2O
酸度系数(pKa) 17.44±0.50(Predicted)
形态 粉末
颜色 白色至浅棕色

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338

图谱信息

N1-甲基-N1-[[4-[4-(异丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺(1831110-54-3)核磁图(1HNMR)

N1-甲基-N1-[[4-[4-(异丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08HY-19615N1-甲基-N1-[[4-[4-(异丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺
MS023
1831110-54-32mg760元
2024/11/08HY-19615N1-甲基-N1-[[4-[4-(异丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺
MS023
1831110-54-35mg1000元
2024/11/08HY-19615N1-甲基-N1-[[4-[4-(异丙氧基)苯基]-1H-吡咯-3-基]甲基]-1,2-乙二胺
MS023
1831110-54-310 mM * 1 mLin DMSO1201元

常见问题列表

生物活性
MS023 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1,PRMT3,PRMT4,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
靶点

IC50: 30 nM (PRMT1), 119 nM (PRMT3), 83 nM (PRMT4), 4 nM (PRMT6), 5 nM (PRMT8)

体外研究

MS023 (1-1000 nM; 48 hours) inhibits PRMT1 methyltransferase activity in MCF7 cells.
MS023(1-1000 nM; 20 hours) inhibits PRMT6 methyltransferase activity in HEK293 cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: MCF7 and HEK293 cells
Concentration: 1.4, 4, 12, 37, 111, 333, and 1000 nM
Incubation Time: 48 hours for MCF7 cells; 20 hours for HEK293 cells
Result: Treatment potently and concentration-dependently reduced cellular levels of H4R3me2a (IC 50 =9±0.2 nM).
Treatment concentration-dependently reduced the H3R2me2a mark (IC 50 =56±7 nM).
体内研究

Administration of MS023 (160 mg/kg, i.p) in combination with PKC412 (100 mg/kg, i.g.) blocks MLL-r acute lymphoblastic leukemia (ALL) propagation by inhibiting maintenance of functional MLL-r ALL-initiating cells.

Animal Model: NOD-scid IL2Rgnull (NSG) mice bearing primary MLL-r ALL cells
Dosage: 160 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; PKC412 (100 mg/kg, i.g.), MS023 (160 mg/kg, i.p), or a combination for 4 weeks
Result: Combinatorial treatment extended survival of leukemic mice relative to single treatments.

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英文名称:MS023
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