基本信息 物理化学性质 图谱信息 2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮价格(试剂级) 常见问题列表 供应商 相关产品
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1218942-37-0

中文名称 2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
英文名称 2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(diMethylaMino)phenyl)-5-Methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione
CAS 1218942-37-0
分子式 C21H19ClN4O2
分子量 394.85
MOL 文件 1218942-37-0.mol
更新日期 2024/04/30 11:17:53
结构式 1218942-37-0 结构式

基本信息

中文别名 化合物GKT137831
NOX1/4抑制剂(GKT137831)
2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
英文别名 CS-1795
GKT-831
GKT137831
Setanaxib
GSK-137831
GKT137831, >=98%
Setanaxib GKT137831
GKT137831(Setanaxib)
GKT-137831
GKT 137831
2-(2-chlorophenyl)-4-[3-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione
所属类别 生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点 560.5±60.0 °C(Predicted)
密度 1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C
溶解度 溶于DMSO(高达65mg/ml)。
酸度系数(pKa) 5.13±0.25(Predicted)
形态 固体
颜色 淡黄色
稳定性 从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。

图谱信息

2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮(1218942-37-0)质谱(MS)2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮(1218942-37-0)核磁图(1HNMR)

2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-122982-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
Setanaxib
1218942-37-010mM * 1mLin DMSO956元
2024/04/30HY-122982-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
Setanaxib
1218942-37-05mg1100元
2024/04/30S71712-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
Setanaxib (GKT137831)
1218942-37-05mg1226.73元

常见问题列表

生物活性
Setanaxib (GKT137831, GKT831) 是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂,Ki分别为110 nM和140 nM。GKT137831 处理可抑制 reactive oxygen species (ROS) 的产生。GKT137831 可一定程度上抑制铁死亡。
靶点
TargetValue
Ferroptosis
()
NOX1
(Cell-based assay)
110 nM(Ki)
NOX4
(Cell-based assay)
140 nM(Ki)
体外研究

在HPAECs 和 HPASMCs中,GKT137831减弱缺氧诱导的H(2)O(2)释放,细胞增殖,和TGF-β1表达,并改善PPARγ表达减少。在人大动脉内皮细胞中,GKT137831也会防止高血糖症应答产生的氧化应激。

体内研究

在WT和SOD1mut小鼠体内,GKT137831 (60 mg/kg i.g.)阻断肝纤维化,并下调氧化应激,炎症和纤维化的发生。在长期低氧环境下的小鼠模型中,GKT137831 (60 mg/kg/d p.o.)也会减弱长期缺氧诱导的右心室肥大,血管重构,肺细胞增生,以及低氧环境下肺PPARγ 和TGF-β表达的改变。 在糖尿病载脂蛋白E不足的小鼠体内,GKT137831 (60 mg/kg/d p.o.)减弱糖尿病加速的动脉粥样硬化。此外,在注入angII的 c-hNox4Tg小鼠体内,GKT137831废止氧化应激的增加,抑制Akt-mTOR 和 NF-κB信号通路,并减弱心脏重塑。

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上海瀚香生物科技有限公司
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英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
纯度:98% HPLC LCMS
包装信息:100mg;500mg;1g;5g;10g
备注:量大优惠,现货促销
库存量: 500mg
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中文名称:N/A
英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
纯度:98.0%
包装信息:1g-100g
备注:原料级
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中文名称:2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
英文名称:2-(2-chlorophenyl)-4-[3-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione
CAS:1218942-37-0
纯度:99%
包装信息:1g;5g;10g
备注:好产品,高质量,加速研发!
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中文名称:2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
英文名称:CS-1795
CAS:1218942-37-0
纯度:98%
包装信息:mg;g;kg
库存量: 395mg
现货日期: 2024/4/30 10:32:14
上海佰世凯化学科技有限公司
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中文名称:2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
纯度:98%+ HPLC
包装信息:50mg;100mg;500mg;1g;5g;10g
备注:Biochemical Reagents; Pharmaceutical Intermediates
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英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB5474
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中文名称:化合物GKT137831
CAS:1218942-37-0
包装信息:1 mg;1 mL;10 mg;100 mg;2 mg;200 mg;25 mg;5 mg;50 mg
备注:试剂级,仅用于科研使用 90+%,具体纯度信息请见官网
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英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
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英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
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英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
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英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
纯度:98%
包装信息:1g/;5g/
备注:产品仅供科研用途
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英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
纯度:98%
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英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
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英文名称:2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione
CAS:1218942-37-0
纯度:99%
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英文名称:GKT137831
CAS:1218942-37-0
纯度:98%
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,100G
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中文名称:2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
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纯度:0.98
包装信息:100g;250g;500g;1kg
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CAS:1218942-37-0
纯度:98%
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