177995-39-0
基本信息
6-溴苯并[D]异恶唑-3-胺
3-氨基-6-溴苯并[D]异噁唑
3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑
6-BROMOBENZO[D]ISOXAZOL-3-AMINE
6-Bromo-1,2-benzisoxazol-3-amine
3-AMino-6-broMobenzo[d]isoxazole
1,2-Benzisoxazol-3-amine,6-bromo-
物理化学性质
| 沸点 | 371.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.804±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.72±0.30(Predicted) |
| 外观 | Off-white to light brown Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302+H332-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P260-P280-P312 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| 海关编码 | 2934999090 |
制备方法
546-88-3
105942-08-3
177995-39-0
步骤A:将6-溴苯并[d]异恶唑-3-胺(1.13g,15.0mmol)和N-羟基乙酰胺溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF,20mL)中。向反应体系中加入叔丁醇钾(KOt-Bu,1.68g,15.0mmol),并在室温下搅拌30分钟。随后,加入4-溴-2-氟苄腈(2.0g,10.0mmol),继续在室温下反应2小时。反应完成后,用乙酸乙酯(50mL)和水(50mL)稀释反应混合物。分离水层,并用乙酸乙酯萃取。合并有机相,用水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。粗产物通过快速柱色谱法纯化,依次使用乙酸乙酯/己烷(1:4,v/v)和乙酸乙酯/己烷(1:3,v/v)作为洗脱剂,得到目标化合物3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑(1.35g,产率63%)。质谱(APCI)m/z:215.2, 217.1([M+H]+)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 17, p. 2885 - 2886
[2] Patent: US2007/49603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[3] Patent: WO2010/51042, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 135
[4] Patent: WO2014/151147, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00502
[5] Patent: US2014/357651, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0485
3-氨基-6-溴苯并[D]异恶唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW0217799539004 | 3-氨基-6-溴苯并[D]异噁唑 | 177995-39-0 | 5G | 548元 |
| 2025/12/22 | XW0217799539003 | 3-氨基-6-溴苯并[D]异噁唑 | 177995-39-0 | 1G | 158元 |
| 2025/12/22 | XW0217799539001 | 3-氨基-6-溴苯并[D]异噁唑 | 177995-39-0 | 100MG | 29元 |
