426463-09-4
基本信息
2-氯-3-氨基-5-碘吡啶
2-氯-5-碘-3-氨基吡啶
3-氨基-2-氯-5-碘吡啶
2-chloro-5-iodo-3-pyridinamine
3-AMINO-2-CHLORO-5-IODOPYRIDINE
2-Chloro-3-amino--5-iodopyridine
3-PyridinaMine, 2-chloro-5-iodo-
2-CHLORO-5-IODO-PYRIDIN-3-YLAMINE
2-CHLORO-5-IODO-PYRIDIN-3-YLAMINE ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
| 熔点 | 128-133°C |
| 沸点 | 352.5±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.139±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 0.27±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | White to off-white Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS05,GHS07 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H302-H318 |
| 防范说明 | P280-P301+P312+P330-P305+P351+P338+P310 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22-41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
426463-05-0
426463-09-4
以2-氯-5-碘-3-硝基吡啶为原料合成3-氨基-2-氯-5-碘吡啶的一般步骤:将5-碘-3-硝基-2-氯吡啶(230mg,0.809mmol)、乙醇(1mL)、水(6滴)和浓盐酸(0.020mL)在室温下搅拌10分钟。随后,分小份加入铁粉(500mg,8.95mmol),并将反应混合物置于100℃油浴中加热20分钟。反应完成后,过滤去除铁粉,并用乙醇洗涤滤渣。合并乙醇层,减压浓缩。粗产物通过快速色谱法使用9:1的己烷:乙酸乙酯作为洗脱剂进行纯化,得到5-碘-3-氨基-2-氯吡啶(190mg,收率92%)为无色固体,熔点为129℃。1H NMR(CDCl3)δ(ppm):4.15(宽单峰,2H),7.34(双峰,J = 2.0Hz,1H),7.96(双峰,J = 2.0Hz,1H);13C NMR(CDCl3)δ(ppm):91.41,129.67,136.31,140.77,143.90。元素分析计算值(C5H4N2Cl):C,23.60;H,1.58;N,11.01;实测值:C,23.66;H,1.52;N,10.98。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 23, p. 9841 - 9844
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 21, p. 4755 - 4761
[3] Patent: US6538010, 2003, B1
[4] Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 3, p. 525 - 528
3-氨基-2-氯-5-碘吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0242646309405 | 3-氨基-2-氯-5-碘吡啶 | 426463-09-4 | 10G | 1400元 |
| 2026/09/15 | XW0242646309404 | 3-氨基-2-氯-5-碘吡啶 | 426463-09-4 | 5G | 410元 |
| 2026/09/15 | XW0242646309403 | 3-氨基-2-氯-5-碘吡啶 | 426463-09-4 | 1G | 83元 |

