1458-16-8
基本信息
3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯
甲基 3,6-二溴吡嗪-2-羧酸酯
甲基 3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸酯
甲基3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸酯,96%
3-amino-6-iodopyrazine-2-carboxylate
Methyl3-amino-6-iodopyrazine-2-carboxylate,96%
3-amino-6-iodo-2-pyrazinecarboxylic acid methyl ester
3-AMINO-6-IODOPYRAZINE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
2-Pyrazinecarboxylic acid, 3-amino-6-iodo-, methyl ester
物理化学性质
| 熔点 | 200-202℃ |
| 沸点 | 387.9±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.020±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light |
| 酸度系数(pKa) | -1.59±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | Yellow to brown Solid |
| 敏感性 | 感光 |
| InChI | InChI=1S/C6H6IN3O2/c1-12-6(11)4-5(8)9-2-3(7)10-4/h2H,1H3,(H2,8,9) |
| InChIKey | FDLARAKNPMCCKJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(OC)=O)=NC(I)=CN=C1N |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
制备方法
16298-03-6
1458-16-8
以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为原料合成3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯的一般步骤:在室温条件下,将1.5当量的N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)加入到含有5g(32.7mmol)3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯的25mL二甲基甲酰胺(DMF)溶液中。将反应混合物加热至65℃,反应1小时后,再加入0.5当量的N-碘代琥珀酰亚胺(NIS),并在65℃下继续反应24小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,通过旋转蒸发去除溶剂。随后,用二氯甲烷多次萃取产物。合并有机相,用10%亚硫酸氢钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,浓缩后得到8g(收率88%)黄色固体产物3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯。产物经LC-MS(EI)分析,m/z(M+1)为280。1H NMR(400MHz, DMSO-d6)δ:8.50(1H, s, Ar-H),7.50(2H, br s, NH2),3.20(3H, s, OCH3)。
参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 47, p. 11230 - 11233
[2] Patent: WO2012/101239, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[3] Patent: US2013/85144, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0288; 0289; 0290
[4] Patent: EP2689778, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0188
[5] Patent: WO2014/16433, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 55
3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW02145816804 | 3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯 | 1458-16-8 | 5G | 789元 |
| 2026/09/15 | XW02145816803 | 3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯 | 1458-16-8 | 1G | 158元 |
| 2026/09/15 | XW02145816802 | 3-氨基-6-碘吡嗪-2-羧酸甲酯 | 1458-16-8 | 250MG | 51元 |
