17617-23-1
中文名称
氟胺安定盐酸盐
英文名称
FLURAZEPAM
CAS
17617-23-1
分子式
C21H23ClFN3O
分子量
387.88
MOL 文件
17617-23-1.mol
结构式
基本信息
中文别名
妥眠灵
氟西泮
氟西律
氟安定
氟拉西泮
氟西泮 溶液
氟胺安定盐酸盐
氟拉西泮溶液,100PPM
甲醇测试标样( 氟胺安定盐酸盐,1.0MG/ML)
7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮
氟西泮
氟西律
氟安定
氟拉西泮
氟西泮 溶液
氟胺安定盐酸盐
氟拉西泮溶液,100PPM
甲醇测试标样( 氟胺安定盐酸盐,1.0MG/ML)
7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮
英文别名
D00329
Felmane
Noctosom
dalmane-r
ro56901/3
Ro 56901/3
Stauroderm
FLURAZEPAM
ro-5-6901/3
Insumin (tn)
Felmane
Noctosom
dalmane-r
ro56901/3
Ro 56901/3
Stauroderm
FLURAZEPAM
ro-5-6901/3
Insumin (tn)
所属类别
原料药：其它神经系统用药
物理化学性质
| 外观性状 | 白色棒条状结晶。熔点77-82℃。常用为氟安定盐酸盐，C21H23CIFN30·2HCI[1172-18-5]。氟安定盐酸盐为白色或淡黄色结晶性粉末。熔点208-218℃（190-220℃）。极易溶于氯仿，易溶于丙酮，甲醇，乙醇，冰醋酸和乙醚，难溶于环已烷，几乎不溶于水。 |
| 熔点 | 77-82° |
| 沸点 | 551.4±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.2089 (estimate) |
| 闪点 | 9℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: <6 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | pKa 1.90±0.05(H2O) (Uncertain);8.16±0.05 (Uncertain) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | light yellow |
| EPA化学物质信息 | 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-chloro-1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro- (17617-23-1) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |    GHS02,GHS06,GHS08 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H225-H301+H311+H331-H370 |
| 防范说明 | P210-P280-P302+P352+P312-P304+P340+P312-P370+P378-P403+P235-P260-P301+P310-P311 |
| 危险品标志 | Xn,T,F |
| 危险类别码 | 22-33-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| 安全说明 | 1/2-22-36-45-36/37-16-7 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DF0875000 |
| REACH 注册登记 | Active |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 毒害物质数据 | 17617-23-1(Hazardous Substances Data) |
应用领域
用途1
该品为非巴比妥类催眠镇压静药，基肌肉松驰作用和抗惊作用与利眠宁相似，催眠作用比利眠宁，安定强，对短期或长期失眠症疗效显著，毒性较小，成瘾性较小。雄小鼠口服LD50为1450mg/kg，雌小鼠口服LD50为1300mg/kg。
制备方法
方法1
以对氯苯胺为原料，经邻氟苯甲酰氯酮化。氯乙酰氯酰化，然后与乌洛托品环合，再感情 盐酸二乙氨基氯乙烷缩合成盐制得氟安定盐酸盐。1.酮化将对氯苯胺51g，氯化锌70g，邻氟苯甲酰氯140g投入反应瓶中，缓缓加热至200℃，反应2h，用硫酸水解40min，缓缓加热反应物倾入冰水中，经处理得2-氨基-5-氯-2'氟二苯甲酮（C13H9CIFNO）。熔点℃收率50%。2.氯乙酰化将酮化产物50g，冰醋酸150ml投入反应瓶内，加热至50℃，缓缓加入氯乙酰氯34g，反应2h。冷却过滤，得2-氯乙酰氨基-5-氯2'-氟二苯甲酮，熔点138-141℃，收率80%。3.环合将氯乙酰化产物16.3g，无水乙醇150ml，乌洛托品15.9g，氯化铵13.4g加入反应瓶内，回流反应10h，蒸去乙醇，得7-氯-5-（2-氟苯基）-1，3-二氢-1，4-苯并二氮杂-2-酮，熔点202-206℃，收率70-75%。4.缩合，成盐将环合产物43.3g，二氯乙烷300ml，氢氧化钟21g和二乙氨基氯乙烷盐酸盐31g加入反应瓶中，回流反应2h，减压浓缩，将残余物溶于甲醇-氯晶，即为氟安定盐酸盐，熔点194-210℃（分解），收率50-55%。