基本信息 物理化学性质 安全数据 常见问题列表 图谱信息 8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈价格(试剂级) 供应商 相关产品
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1357470-29-1

中文名称 8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈
英文名称 ON123300
CAS 1357470-29-1
分子式 C24H27N7O
分子量 429.52
MOL 文件 1357470-29-1.mol
更新日期 2024/04/30 10:32:12
结构式 1357470-29-1 结构式

基本信息

中文别名 CDK4抑制剂(ON123300)
8-环戊基-2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-7-氧代-7,8-二氢吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈
8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈
英文别名 123300
CS-2199
ON123300
ON-​
ON-​
123300
ON 123300
ON-123300
ON 123300
ON-123300
ON123300
8-cyclopentyl-2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
8-Cyclopentyl-7,8-dihydro-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-7-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
Pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile, 8-cyclopentyl-7,8-dihydro-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-7-oxo-
所属类别 生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点 642.7±65.0 °C(Predicted)
密度 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C储存
溶解度 ≥21.5 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
酸度系数(pKa) 7.88±0.42(Predicted)
形态 固体

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302
防范说明 P280-P305+P351+P338

常见问题列表

用途

8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈可用作多靶点激酶抑制剂和中间体,用于科学研发和实验室研究中。

生物活性
ON123300是有效的多靶点激酶抑制剂,对CDK4, Ark5/NUAK1, PDGFRβ, FGFR1, RET (c-RET), Fyn的IC50分别为3.9 nM, 5 nM, 26 nM, 26 nM, 9.2 nM和11nM。
靶点
TargetValue
CDK4/CyclinD1
(Cell-free assay)
3.87 nM
ARK5
(Cell-free assay)
4.95 nM
RET
(Cell-free assay)
9.2 nM
CDK6/CyclinD1
(Cell-free assay)
9.82 nM
Fyn
(Cell-free assay)
11 nM
体外研究

ON123300抑制U87胶质瘤细胞的增殖,IC50为3.4±0.1 μmol/L;减少Akt的磷酸化并以浓度依赖、时间依赖性方式诱导Erk激活,这归因于ON123300减少了Akt介导的C-Raf S259位失活并激活p70S6K引起的PI3K负反馈调节。ON123300还能抑制CDK4/6和PI3K-δ,对套细胞淋巴瘤(MCLs)具有有效的抑制活性。它是CDK4的有效抑制剂,IC50为3.8 nM,而对CDK1,2,5,8的活性甚微。经低浓度ON123300(0.1-1.0μM)处理的MCL细胞系在细胞周期G1期积累,而高浓度的ON123300处理下,大部分细胞通过S和G2/M期,并最终积累于sub-G1期,说明引起凋亡。ON123300浓度依赖性地抑制pRB和p130的磷酸化。其处理将导致FOXO1磷酸化的抑制,FOXO1是mTOR的靶标。

体内研究

在临床前脑肿瘤模型中(U87MG),ON123300在脑中及脑肿瘤中大量积累。与体外实验相一致的是,ON123300单药给药引起Akt浓度依赖式的抑制并在脑肿瘤中激活Erk。ON123300在小鼠中与血浆蛋白高度结合(99.4%)、快速进入脑部,它具有良好的血脑屏障穿透能力,在正常脑部积累。ON123300的药代动力学显示其血药浓度呈多指数关系并整体迅速下降,终末消除半衰期为1.5小时。小鼠异种移植瘤实验显示在ON123300处理的动物中,MCL肿瘤生长被显著抑制。在小鼠的安全性研究中,ON123300是一种具有口服生物活性的药物,当通过口服途径或腹腔注射途径给药时,毒性作用非常小。

图谱信息

8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈(1357470-29-1)核磁图(1HNMR)

8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-126248-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈
ON123300
1357470-29-12mg600元
2024/04/30HY-126248-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈
ON123300
1357470-29-15mg990元
2024/04/30HY-126248-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈
ON123300
1357470-29-110mM * 1mLin DMSO1089元

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中文名称:8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-甲腈
英文名称:ON123300
CAS:1357470-29-1
纯度:98%
包装信息:mg;g;kg
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中文名称:8-环戊基-2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-7-氧代-7,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-甲腈
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英文名称:Narazaciclib
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纯度:对照品
包装信息:10mg~500mg
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纯度:98% HPLC
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英文名称:ON123300
CAS:1357470-29-1
纯度:>98%
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G
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英文名称:ON123300
CAS:1357470-29-1
纯度:99%
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中文名称:ON123300游离
英文名称:ON123300
CAS:1357470-29-1
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CAS:1357470-29-1
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