132606-40-7
基本信息
3-溴-6-氯-2-甲基砒啶
3-BROMO-6-CHLORO-2-PICOLINE
5-BROMO-2-CHLORO-6-METHYLPYRIDINE
5-BROMO-2-CHLORO-6-PICOLINE
2-Chloro-5-Bromo-6-Picoline
物理化学性质
| 熔点 | <40°C |
| 沸点 | 80-84℃/2mm lit. |
| 密度 | 1.624±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | soluble in Methanol |
| 酸度系数(pKa) | -1.29±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | White or Colorless to Light yellow |
| CAS 数据库 | 132606-40-7(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H312-H315-H319-H332-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 22 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
42753-71-9
132606-40-7
以2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶为原料合成5-溴-2-氯-6-甲基吡啶的一般步骤:向2L三颈圆底烧瓶中加入二氯甲烷(900mL),随后加入2-氨基-6-甲基-5-溴吡啶(74.23g,0.39mol)、吡啶盐酸盐(139g,1.2mol)、亚硝酸钠(83.26g,1.2mol)和氯化亚铜(3.76g,相对于原料为5%w/w)。将反应混合物在冰水浴中冷却至0-10℃。缓慢滴加盐酸(4.5mL,6%v/w与原料),并在0-10℃下搅拌30分钟。移除冷却浴,将混合物在室温下继续搅拌1小时。反应完成后,用饱和碳酸氢钠水溶液(400mL)淬灭反应,分离有机层和水层,水层用二氯甲烷(100mL)萃取。合并有机层,浓缩至干。向残余物中加入己烷(750mL)并搅拌。过滤收集固体,用己烷洗涤,将滤液浓缩至干,得到浅黄色结晶状纯产物5-溴-2-氯-6-甲基吡啶(61g,收率70%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/22371, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 2, p. 273 - 276
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2004, vol. 41, # 4, p. 569 - 574
[4] Patent: US2005/192310, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[5] Patent: WO2011/28395, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16
5-溴-2-氯-6-甲基吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0213260640704 | 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 | 132606-40-7 | 100G | 487元 |
| 2026/09/15 | XW0213260640703 | 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 | 132606-40-7 | 25G | 122元 |
| 2026/09/15 | XW0213260640702 | 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 | 132606-40-7 | 10G | 49元 |
