1311174-68-1
中文名称
1311174-68-1
英文名称
PH002
CAS
1311174-68-1
分子式
C27H33N5O4
分子量
491.58
MOL 文件
1311174-68-1.mol
更新日期
2026/10/12 14:23:46
结构式
基本信息
中文别名
4-[[[4-[[2-(3,4-二氢-3-甲基-4-氧代-1-酞嗪基)乙酰基]氨基]苯基]甲基]-1-哌嗪羧酸叔丁酯
英文别名
PH002
PH 002
PH-002
PH-002 >=98% (HPLC)
PH002
PH-002
PH 002
4-[[4-[[2-(3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-1-phthalazinyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[[4-[[2-(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-1-phthalazinyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
PH 002
PH-002
PH-002 >=98% (HPLC)
PH002
PH-002
PH 002
4-[[4-[[2-(3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-1-phthalazinyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[[4-[[2-(3,4-dihydro-3-methyl-4-oxo-1-phthalazinyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL（澄清溶液） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | 1S/C27H33N5O4/c1-27(2,3)36-26(35)32-15-13-31(14-16-32)18-19-9-11-20(12-10-19)28-24(33)17-23-21-7-5-6-8-22(21)25(34)30(4)29-23/h5-12H,13-18H2,1-4H3,(H,28,33) |
| InChIKey | GSXXTLWPQMHHDJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(N1CCN(CC2=CC=C(NC(CC3=NN(C)C(C4=C3C=CC=C4)=O)=O)C=C2)CC1)OC(C)(C)C |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
| WGK Germany | 3 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
1311174-68-1价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-112798 | PH-002 | 1311174-68-1 | 1 mg | 520元 |
| 2026/09/15 | HY-112798 | 1311174-68-1 PH-002 | 1311174-68-1 | 5mg | 1244元 |
| 2026/09/15 | HY-112798 | 1311174-68-1 PH-002 | 1311174-68-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 1345元 |
常见问题列表
生物活性
PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。
靶点
116 nM (Apo E4 in FRET).
体外研究
PH-002 is an inhibitor of apolipoprotein (apo) E4 intramolecular domain interaction in neuronal cells, with an IC 50 of 116 nM in FRET.
体内研究
PH-002 is also shown to increase COX1 levels in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mouse cortex and hippocampus. After 4 days of treatment with PH-002 (200 nM), COX1 levels are increased by ~60%. PH-002 (100 nM) increases dendritic spine development in primary neurons from NSE-apoE4 transgenic mice to levels comparable with those in NSE-apoE3 primary neurons (apoE3-expressing primary neurons treated with PH-002 gave results identical to untreated primary neurons).
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苏州冉酶生物科技有限公司
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英文名称：PH-002
CAS：1311174-68-1
纯度：98% HPLC
包装信息：10g
库存量：
10g
现货日期：
2026/10/12 14:23:46
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英文名称：PH-002
CAS：1311174-68-1
纯度：98% HPLC
包装信息：5mg，10mg，50mg，100mg，1g，5g
备注：仅供实验科研
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英文名称：PH002
CAS：1311174-68-1
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中文名称：1311174-68-1
英文名称：PH-002
CAS：1311174-68-1
纯度：HPLC98%
包装信息：10MG/3;100MG/3
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中文名称：4-(4-(2-(3-甲基-4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)乙酰氨基)苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文名称：tert-Butyl 4-(4-(2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetamido)benzyl)piperazine-1-carboxylate
CAS：1311174-68-1
纯度：98%
包装信息：1g ；5g ；10g ；25g ；100g ；500g ；1kg ；5kg
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英文名称：PH002
CAS：1311174-68-1
纯度：98%+
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ChemeGen 中国
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CAS：1311174-68-1
纯度：98%
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英文名称：PH002
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纯度：97%~99% HPLC
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英文名称：PH 002
CAS：1311174-68-1
纯度：HPLC≥98%
包装信息：5mg；10mg；20mg；50mg；100mg；200mg
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英文名称：PH-002
CAS：1311174-68-1
纯度：>=98%
包装信息：5mg;100mg;50mg;10mg;25mg
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中文名称：4-(4-(2-(3-甲基-4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)乙酰氨基)苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文名称：tert-Butyl 4-(4-(2-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetamido)benzyl)piperazine-1-carboxylate
CAS：1311174-68-1
纯度：99%
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg
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TargetMol中国（陶术生物）
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中文名称：化合物 PH-002
英文名称：PH-002
CAS：1311174-68-1
纯度：99.36%
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中文名称：4-(4-(2-(3-甲基-4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)乙酰氨基)苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
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