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168649-23-8

中文名称 5-(2-苯基)-吲哚-3-乙酸
英文名称 1H-Indole-3-acetic acid, 5-phenyl-
CAS 168649-23-8
分子式 C16H13NO2
分子量 251.28
MOL 文件 168649-23-8.mol
更新日期 2026/02/23 12:20:36
结构式 168649-23-8 结构式

基本信息

中文别名 化合物5-PH-IAA
5-苯基-1H-吲哚-3-乙酸
5-(2-苯基)-吲哚-3-乙酸
英文别名 5-Ph-IAA
5-(2-phenyl)-indole-3-acetic acid
1H-Indole-3-acetic acid, 5-phenyl-
所属类别 医药中间体:原料药中间体

物理化学性质

沸点 521.3±35.0 °C(Predicted)
密度 1.291±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C储存
溶解度 DMSO: 125 mg/mL (497.45 mM)
酸度系数(pKa) 4.47±0.30(Predicted)
形态 固体
颜色 White to off-white
InChI InChI=1S/C16H13NO2/c18-16(19)9-13-10-17-15-7-6-12(8-14(13)15)11-4-2-1-3-5-11/h1-8,10,17H,9H2,(H,18,19)
InChIKey ACCCWYHBDGKDKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES N1C2=C(C=C(C3=CC=CC=C3)C=C2)C(CC(O)=O)=C1

安全数据

WGK Germany WGK 3
存储类别 11 - Combustible Solids

图谱信息

5-(2-苯基)-吲哚-3-乙酸(168649-23-8)核磁图(1HNMR)

5-(2-苯基)-吲哚-3-乙酸价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15HY-1346535-(2-苯基)-吲哚-3-乙酸
5-Ph-IAA
168649-23-81 mg841元
2026/09/15HY-1346535-(2-苯基)-吲哚-3-乙酸
5-Ph-IAA
168649-23-85mg2000元
2026/09/15HY-1346535-(2-苯基)-吲哚-3-乙酸
5-Ph-IAA
168649-23-810 mM * 1 mLin DMSO2200元

常见问题列表

生物活性
5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2)。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗,从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。
体外研究

HCT116 cells constitutively expressing OsTIR1(F74G) are exposed to 5-Ph-IAA (1 µM; 6 hours), leading to DHC1-mAC degradation, which means the AID2 system better than the original AID system in generating conditional mutant cell lines.

Western Blot Analysis

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 1 µM
Incubation Time: 6 hours
Result: Depleted DHC1-mAC efficiently in HCT116 cells constitutively expressing OsTIR1(F74G).
体内研究

5-Ph-IAA (0-10 mg/kg; intraperitoneally injection; every day; 7 days), used for the AID2 system ,is sufficient to deplete mAID-BRD4 and TOP2A-mAC, leading to tumour suppression.

Animal Model: Balb/c-nu female mice (7 weeks old; 16–20 g ) bearing mAID-BRD4 and TOP2A-mAC xenograft tumours cells
Dosage: 0 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg and 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneally injection; every day; 7 days
Result: Displayed significant tumour suppression of mAID-BRD4 xenografts and TOP2A-mAC xenografts.

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