1158838-45-9
中文名称
Aurora A Inhibitor I
英文名称
Aurora A Inhibitor I
CAS
1158838-45-9
分子式
C31H31ClFN7O2
分子量
588.075
MOL 文件
1158838-45-9.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:21
结构式
基本信息
中文别名
AURORA A抑制剂(AURORA A INHIBITOR I)
N-(2-氯苯基)-4-[[2-[[4-[2-(4-乙基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]苯基]氨基]-5-氟-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺
N-(2-氯苯基)-4-[[2-[[4-[2-(4-乙基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]苯基]氨基]-5-氟-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺
英文别名
Aurora A-IN-10
Aurora A Inhibitor I
Aurora A Inhibitor I USP/EP/BP
TC-S 7010 (Aurora A Inhibitor I)
Aurora-A Inhibitor I >=98% (HPLC)
N-(2-Chlorophenyl)-4-((2-((4-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-phenyl)amino)-5-fluoropyri
N-(2-Chlorophenyl)-4-((2-((4-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-phenyl)amino)-5-fluoropyrimid
N-(2-Chlorophenyl)-4-(2-(4-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)phenylamino)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)benzamide
N-(2-Chlorophenyl)-4-[[2-[[4-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]phenyl]amino]-5-fluoro-4-pyrimidinyl]amino]benzamide
BenzaMide, N-(2-chlorophenyl)-4-[[2-[[4-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]phenyl]aMino]-5-fluoro-4-pyriMidinyl]aMino]-
Aurora A Inhibitor I
Aurora A Inhibitor I USP/EP/BP
TC-S 7010 (Aurora A Inhibitor I)
Aurora-A Inhibitor I >=98% (HPLC)
N-(2-Chlorophenyl)-4-((2-((4-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-phenyl)amino)-5-fluoropyri
N-(2-Chlorophenyl)-4-((2-((4-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)-phenyl)amino)-5-fluoropyrimid
N-(2-Chlorophenyl)-4-(2-(4-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)phenylamino)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)benzamide
N-(2-Chlorophenyl)-4-[[2-[[4-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]phenyl]amino]-5-fluoro-4-pyrimidinyl]amino]benzamide
BenzaMide, N-(2-chlorophenyl)-4-[[2-[[4-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]phenyl]aMino]-5-fluoro-4-pyriMidinyl]aMino]-
所属类别
生物化工:Aurora Kinase 抑制剂
物理化学性质
密度 | 1.362 |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO:可溶10mg/mL,澄清 |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
InChIKey | AKSIZPIFQAYJGF-UHFFFAOYSA-N |
常见问题列表
生物活性
Aurora A Inhibitor I是一种新型有效的,选择性的Aurora A抑制剂,IC50为3.4 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高1000倍。
体外研究
Aurora A Inhibitor I作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高1000倍。但是Aurora A Inhibitor I对Aurora A (T217E)作用效果不大,Aurora A (T217E)是单个氨基酸被替代的突变型Aurora A。Aurora A 的Thr217是与抑制剂结合的关键氨基酸残基,决定选择性高于Aurora B。Aurora A Inhibitor I有效抑制 HCT116 增殖,IC50为 0.19 μM ,对HCT29作用效果不大,IC50为2.9 μM. 最新研究显示Aurora A Inhibitor I使KCL-22细胞在G2/M积累,但是不会诱导产生多倍体。Aurora A Inhibitor I 诱导组蛋白H3在 serine 10位点磷酸化,且抑制有丝分裂 Aurora A 在threonine 288位点自磷酸化。5 μM Aurora A Inhibitor I 明显诱导KCL-22 细胞凋亡,且使细胞对imatinib诱导的凋亡敏感。 Aurora A Inhibitor I也抑制KG-1和 HL-60细胞的生长,但是不会使细胞对 imatinib诱导的凋亡敏感。 Aurora A Inhibitor I也抑制正常细胞系 WI38。1 μM Aurora A Inhibitor I阻断 BCR-ABL突变的形成,imatinib, nilotinib 或dasatinib治疗后KCL-22 复发,及突变体集落。
特征
Aurora A Inhibitor I 是2,4-二苯胺嘧啶抑制剂。
生物活性
Aurora A Inhibitor I (TC-S 7010) 是一种新型有效的,选择性Aurora A抑制剂,无细胞试验中IC50为3.4 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高1000倍。Aurora A Inhibitor I (TC-S 7010) 可通过ROS介导的UPR信号通路来触发凋亡。
靶点
Target | Value |
Aurora A
(Cell-free assay) | 3.4 nM |
体外研究
Aurora A Inhibitor I作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高1000倍。但是Aurora A Inhibitor I对Aurora A (T217E)作用效果不大,Aurora A (T217E)是单个氨基酸被替代的突变型Aurora A。Aurora A 的Thr217是与抑制剂结合的关键氨基酸残基,决定选择性高于Aurora B。Aurora A Inhibitor I有效抑制 HCT116 增殖,IC50为 0.19 μM ,对HCT29作用效果不大,IC50为2.9 μM. 最新研究显示Aurora A Inhibitor I使KCL-22细胞在G2/M积累,但是不会诱导产生多倍体。Aurora A Inhibitor I 诱导组蛋白H3在 serine 10位点磷酸化,且抑制有丝分裂 Aurora A 在threonine 288位点自磷酸化。5 μM Aurora A Inhibitor I 明显诱导KCL-22 细胞凋亡,且使细胞对imatinib诱导的凋亡敏感。 Aurora A Inhibitor I也抑制KG-1和 HL-60细胞的生长,但是不会使细胞对 imatinib诱导的凋亡敏感。 Aurora A Inhibitor I也抑制正常细胞系 WI38。1 μM Aurora A Inhibitor I阻断 BCR-ABL突变的形成,imatinib, nilotinib 或dasatinib治疗后KCL-22 复发,及突变体集落。
Aurora A Inhibitor I价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | S1451 | Aurora A Inhibitor I Aurora A Inhibitor I (TC-S 7010) | 1158838-45-9 | 5mg | 987.02元 |
2024/11/08 | S1451 | Aurora A Inhibitor I Aurora A Inhibitor I (TC-S 7010) | 1158838-45-9 | 10mM(1mL in DMSO) | 2293.97元 |
2024/11/08 | S1451 | Aurora A Inhibitor I Aurora A Inhibitor I (TC-S 7010) | 1158838-45-9 | 50mg | 5496.99元 |
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产品介绍:
英文名称:N-(2-Chlorophenyl)-4-[[2-[[4-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]phenyl]aMino]-5-fluoro-4-pyriMidinyl]aMino]benzaMide
CAS:1158838-45-9
备注:C14728
上海隆盛化工有限公司
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021-58099652-8005 13585536065
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中文名称:N-(2-氯苯基)-4-[[2-[[4-[2-(4-乙基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]苯基]氨基]-5-氟-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺
英文名称:N-(2-Chlorophenyl)-4-(2-(4-(2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl)phenylaMino)-5-fluoropyriMidin-4-ylaMino)benzaMide
CAS:1158838-45-9
纯度:98%
备注:现货
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英文名称:TC-S 7010 (Aurora A Inhibitor I)
CAS:1158838-45-9
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
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中文名称:N-(2-氯苯基)-4-[[2-[[4-[2-(4-乙基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]苯基]氨基]-5-氟-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺
英文名称:Aurora A Inhibitor I
CAS:1158838-45-9
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG;200KG;5KG;1KG;1T
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英文名称:Aurora A Inhibitor I (TC-S 7010)
CAS:1158838-45-9
纯度:>=98%
包装信息:5mg ,10mg ,20mg ,50mg ,100mg; 200mg; 500mg or according to customer requirements
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英文名称:Aurora A Inhibitor I
CAS:1158838-45-9
纯度:99%
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英文名称:Aurora A Inhibitor I
CAS:1158838-45-9
纯度:98%
包装信息:1mg;2mg;5mg
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英文名称:Aurora A Inhibitor I
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纯度:≥98%
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英文名称:AuroraAInhibitorI/TC-S7010
CAS:1158838-45-9
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英文名称:N-(2-Chlorophenyl)-4-[[2-[[4-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]phenyl]amino]-5-fluoro-4-pyrimidinyl]amino]benzamide
CAS:1158838-45-9
纯度:97% HPLC
包装信息:5g;25g;100g;1kg
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英文名称:Aurora A Inhibitor I
CAS:1158838-45-9
纯度:97% HPLC
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英文名称:Aurora A Inhibitor I (TC-S 7010)
CAS:1158838-45-9
纯度:99%
包装信息:1mg
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英文名称:Aurora A Inhibitor I
CAS:1158838-45-9
纯度:98% HPLC
包装信息:100mg,250mg,1g
备注:仅供科研所需
ChemeGen 中国
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英文名称:TCS7010
CAS:1158838-45-9
纯度:98%
包装信息:10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g
备注:品牌:ChemeGen
上海泽叶生物科技有限公司
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中文名称:Aurora A抑制剂(Aurora A inhibitor I)
英文名称:Aurora A inhibitor I
纯度:99.9%
包装信息:5mg/
爱必信(上海)生物科技有限公司
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英文名称:Aurora A Inhibitor I
CAS:1158838-45-9
纯度:>98%
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英文名称:Aurora-A Inhibitor I >=98% (HPLC)
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纯度:NULL
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武汉研哲科技有限公司
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英文名称:Aurora A Inhibitor I
CAS:1158838-45-9
纯度:98% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;76g;
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