113975-31-8
基本信息
N-(3-IODO-PYRIDIN-2-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE
N-(3-IODOPYRIDIN-2-YL)PIVALAMIDE
3-IODO-2-(2,2,2-TRIMETHYLACETAMIDO)PYRIDINE
N-(3-Iodo-2-pyridyl)pivalamide
物理化学性质
| 熔点 | 148.8-149.0°C |
| 密度 | 1.623 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | Off-white to light yellow Solid |
| 敏感性 | 感光 |
| CAS 数据库 | 113975-31-8(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P280a-P304+P340-P405-P501a-P261-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
制备方法
86847-59-8
113975-31-8
以2-(叔戊酰氨基)吡啶为原料合成N-(3-碘吡啶-2-基)棕榈酰胺的一般步骤如下:将2-(叔戊酰氨基)吡啶(6a,500 g,2.8 mol)溶于四氢呋喃(6 L)中,冷却至-78℃。在室温下,向该冷溶液中缓慢加入正丁基锂(2.5 M己烷溶液,2.25 L,5.63 mol),控制加入速率使反应温度不超过-55℃。加完后,将混合物搅拌1小时以确保金属化反应完成。随后,在温度不超过-65℃的条件下,缓慢加入碘(782 g,3.01 mol)的四氢呋喃(1 L)溶液。加毕,继续搅拌反应混合物2小时。反应完成后,将反应混合物缓慢倒入冰水(6 L)中。用乙酸乙酯(6 L)稀释混合物,分离有机层。水层用乙酸乙酯(4 L)萃取,合并有机相。有机相依次用硫代硫酸钠水溶液(200 g/L,3×4 L)和饱和氯化钠水溶液(2×4 L)洗涤。有机层用硫酸钠干燥,减压浓缩除去溶剂,得到棕褐色固体产物7a,其纯度可直接用于下一步反应。产量:800 g,收率94%。
参考文献:
[1] Patent: US2006/183758, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[2] Synthesis, 2008, # 13, p. 2049 - 2054
[3] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 27, p. 7992 - 7995
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 2000, # 24, p. 4245 - 4249
[5] Patent: US2009/156593, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 17
N-(3-碘吡啶-2-基)棕榈酰胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | H50000 | N-(3-碘吡啶-2-基)棕榈酰胺 3-Iodo-2-(2,2,2-trimethylacetamido)pyridine | 113975-31-8 | 1g | 1175元 |
| 2024/04/30 | H50000 | N-(3-碘吡啶-2-基)棕榈酰胺 3-Iodo-2-(2,2,2-trimethylacetamido)pyridine | 113975-31-8 | 5g | 5868元 |
