1061353-68-1
中文名称
PND1186
英文名称
SR2516
CAS
1061353-68-1
分子式
C25H26F3N5O3
分子量
501.5
更新日期
2026/09/28 18:06:15
结构式
中文别名
PND-1186游离态
FAK抑制剂(PND-1186)
英文别名
SR2516
VS4817
VS-4718
SR-2516
SR-2156
PND1186
SR 2516
CS-1780
PND-1186
PND 1186
所属类别
生物化工:蛋白酪氨酸激酶
| 沸点 |
654.0±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.334±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
-20°C储存 |
| 溶解度 |
≥50.2 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| 酸度系数(pKa) |
14.58±0.46(Predicted) |
| 形态 |
固体 |
| 颜色 |
White to gray |
方法1
以2-甲氧基-4-吗啉代苯胺和2-((2-氯-5-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺为原料合成2-((2-((2-甲氧基-4-吗啉苯基)氨基)-5-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺的一般步骤:在微波管中,将2-{[2-氯-5-(三氟甲基)-4-吡啶基]氨基}-N-甲基苯甲酰胺(中间体1,50mg,0.152mmol)与2-甲氧基-4-吗啉代苯胺(148mg,0.607mmol)、1M盐酸(0.303mL,0.303mmol)、1,4-二恶烷(0.2mL)和水(2.5mL)混合。将混合物置于微波反应器中,于170°C下照射25分钟。反应完成后,过滤收集粗产物,滤液通过反相高效液相色谱(HPLC)纯化,得到目标化合物2-((2-((2-甲氧基-4-吗啉苯基)氨基)-5-(三氟甲基)吡啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺(35.5mg,0.071mmol,产率46.7%)。质谱(MS):分子式C25H26F3N5O3的分子量(M)=471.48,(M+H)+ =472;1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δppm 2.88(s,3H),3.05-3.14(m,4H),3.78-3.91(m,7H),6.45(s,1H),6.52(dd,J=8.59,2.53Hz,1H),6.64(d,J=2.53Hz,1H),7.03-7.13(m,1H),7.30(d,J=8.59Hz,1H),7.40-7.50(m,2H),7.61(dd,J=7.83,1.26Hz,1H),8.10(s,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/105498, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-13917 | PND-1186 | 1061353-68-1 | 1 mg | 272元 |
| 2026/09/15 | HY-13917 | PND1186 PND-1186 | 1061353-68-1 | 5mg | 540元 |
| 2026/09/15 | HY-13917 | PND1186 PND-1186 | 1061353-68-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 596元 |
生物活性
PND-1186 (VS-4718, SR-2156) 是一种可逆的选择性FAK抑制剂,IC50为1.5 nM。PND-1186 可选择性地促进肿瘤细胞的凋亡。Phase 1。
靶点
| Target | Value |
FAK
(Cell-free assay)
|
1.5 nM
|
体外研究
在体外,PND-1186抑制4T1乳腺癌能动性,在悬浮条件下促进4T1凋亡,并减少4T1软琼脂集落数量和大小。在HEY 和 OVCAR8细胞中,VS-4718促进G0-G1细胞周期阻滞,进而使细胞死亡。
体内研究
负荷4T1肿瘤的小鼠体内,PND-1186(100 mg/kg s.c.) 通过诱导细胞凋亡,抑制4T1皮下肿瘤生长。在负荷ID8肿瘤的小鼠体内,PND-1186 (0.5 mg/mL ,p.o.)也会导致卵巢癌肿瘤的生长抑制。
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中文名称:PND-1186,FAK抑制剂
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英文名称:2-((2-((2-Methoxy-4-morpholinophenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)-N-methylbenzamide
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