10602-03-6
基本信息
4-乙炔苯甲酸乙酯
4-乙炔基苯甲酸乙酯
4-(乙氧羰基)苯乙炔
Ethyl 4-Ethynylbenzoate(WX686207)
4-(Ethoxycarbonyl)phenylacetylene
(p-Ethoxycarbonylphenyl)acetylene
4-Ethynyl-benzoic acid ethyl ester
Benzoic acid, 4-ethynyl-, ethyl ester
物理化学性质
| 熔点 | 28 °C |
| 沸点 | 257.1±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.08±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | Colorless to light yellow <28 °C Solid,>28 °C Liquid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P |
| 海关编码 | 2916399090 |
制备方法
150969-54-3
10602-03-6
以化合物(CAS:150969-54-3)为原料合成4-炔基苯甲酸乙酯的一般步骤如下:首先,采用Sonogashira反应[1]制备所需的芳基取代末端乙炔(5),作为合成桦木酸1,2,3-三唑文库的前体。部分乙炔(5a, 5b, 5c, 5g)可直接从商业渠道购买。具体操作如下:在氩气保护下,将碘化物6(500 mg)与三甲基甲硅烷基乙炔(1.5当量)在Pd(PPh3)2Cl2(2 mol%)、CuI(4 mol%)和三乙胺(0.5 mL)的存在下,于室温反应于干燥的DMF中,生成中间体7。随后,通过用溶解于无水甲醇(4.0 mL)中的K2CO3(1当量)溶液处理中间体7,实现脱甲硅烷基化反应,最终得到末端乙炔5。
参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 34, p. 9320 - 9325
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 102, p. 93 - 105
[3] Patent: WO2009/149381, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 1, p. 211 - 224
[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 1, p. 413 - 419
4-乙炔基苯甲酸乙酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW021060203605 | 4-乙炔基苯甲酸乙酯 | 10602-03-6 | 25G | 1725元 |
| 2026/09/15 | XW021060203603 | 4-乙炔基苯甲酸乙酯 | 10602-03-6 | 5G | 422元 |
| 2026/09/15 | XW021060203602 | 4-乙炔基苯甲酸乙酯 | 10602-03-6 | 1G | 98元 |
