10553-14-7
物理化学性质
| 沸点 | 441.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.516±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.47±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 外观 | Light yellow to yellow Solid |
| InChI | InChI=1S/C9H6N2O3/c12-5-6-4-10-9-7(6)2-1-3-8(9)11(13)14/h1-5,10H |
| InChIKey | ADGKBVRTGVODMM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC=C2[N+]([O-])=O)C(C=O)=C1 |
| CAS 数据库 | 10553-14-7(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险品标志 | Xi |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2933998090 |
制备方法
6960-42-5
68-12-2
10553-14-7
在0℃及氩气保护下,将三氯氧磷(POCl3,0.418 mL,3.13 mmol)缓慢滴加至N,N-二甲基甲酰胺(DMF,2.08 mL)中。搅拌反应混合物5分钟后,加入7-硝基吲哚(200 mg,1.25 mmol)的DMF溶液(浓度为每1 g吲哚溶于10 mL DMF)。随后,将反应混合物逐渐升温至室温并继续搅拌3小时。反应完成后,向混合物中加入3.8 M的氢氧化钾水溶液(3.29 mL,12.5 mmol),继续搅拌15小时。接着,向反应体系中加入饱和碳酸氢钠水溶液和乙酸乙酯(EtOAc),直至混合物变澄清,随后分离有机层。水相用乙酸乙酯萃取,合并有机层后用盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤并减压浓缩。最后,通过硅胶柱色谱法纯化残余物(洗脱剂比例为己烷/乙酸乙酯=1/5),得到目标产物7-硝基吲哚-3-甲醛(228 mg,1.20 mmol,收率96%),为黄色无定形固体。
参考文献:
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2018, vol. 66, # 8, p. 810 - 817
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 65, p. 158 - 167
[3] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 1, p. 75 - 76
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 23, p. 7541 - 7551
[5] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 6, p. 2362 - 2372
7-硝基吲哚-3-甲醛价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW1055314702 | 7-硝基吲哚-3-甲醛 | 10553-14-7 | 1G | 137元 |
| 2025/05/22 | XW1055314701 | 7-硝基吲哚-3-甲醛 | 10553-14-7 | 250MG | 38元 |
| 2024/04/30 | H63778 | 7-硝基吲哚-3-甲醛,97% 7-Nitroindole-3-carboxaldehyde, 97% | 10553-14-7 | 250mg | 236元 |
