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依他尼酸

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

依他尼酸

汉语拼音

Yitanisuan

英文名

Etacrynic Acid

性状

本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦涩。
本品在乙醇或乙醚中易溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ c）为121-125℃。

鉴别

（1）取本品约30mg，加氢氧化钠试液2ml，置水浴中加热5分钟，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml，小心加硫酸2ml，即显深紫色。
（2）取本品，加盐酸-甲醇（1:1000）制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在270nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集196图）一致。
（4）取本品约20mg与无水碳酸钠0.10g，混合，炽灼后放冷，残渣加水10ml，加热溶解后，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

苯提取物 取本品1.0g，加8%亚硫酸钠溶液50ml，振摇使溶解，放置20分钟，加盐酸5ml，摇匀。用苯提取3次，每次15ml，振摇2分钟，分取苯层，必要时置离心管中离心，合并苯液置已恒重的蒸发皿中，置水治上蒸发至干，在60℃减压干燥2小时，遗留残渣不得过20mg。
干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

取本品约0.15g，精密称定，置碘瓶中。加冰醋酸40ml溶解后，精密加溴滴定液（0.05mol/l）25ml。加盐酸3ml，立即密塞，摇匀，在暗处放置1小时，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀，再加水100ml。用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/l）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液（0.05mol/l）相当于15.16mg的c13h12cl204。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

依他尼酸片

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为〔2，3-二氯-4（2-亚甲基丁酸基）苯氧基〕乙酸。按干燥品计算，含c13h12cl2o4不得少于98.0%。

分子式与分子量

C13H12Cl204 3O3.14

类别

利尿药
依他尼酸生产厂家