供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 效价测定 类别
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胰蛋白酶

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 效价测定 类别

中文名称

汉语拼音

yidanbaimei

英文名

TtypSin

性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。

鉴别

取本品约2mg,置白色点滴板上,加对甲苯磺酰-l-精氨酸甲酯盐酸盐试液0.2ml,搅匀。即显紫色。

检查

酸度 取本品,加水制成每1ml中含2mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ h),ph值应为5.0-7.0。
溶液的澄清度 取本品,加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液,溶液应澄清。
糜蛋白酶 底物溶液的制备 取n-乙酰-l-酪氨酸乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(取0.067mol/l磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/l磷酸氢二钠溶液61.1ml,混合,ph值为7.0)50ml,温热使溶解,冷却后再稀释至刻度,摇匀。冰冻保存,但不得反复冻融。
供试品溶液的制备 取本品适量,精密称定,用0.001mol/l盐酸溶液制成每1ml中含0.25mg的溶液。
测定法 取底物溶液20ml、0.001mol/l盐酸溶液0.2ml与上述磷酸盐缓冲液(ph7.0)1ml,混匀,作为空白。取供试品溶液0.2ml与底物溶液(预热至25℃±0.5℃)3.0ml,立即计时并摇匀,使比色池内的温度保持在25℃±0.5℃,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在237nm的波长处,每隔30秒读取吸光度,共5分钟,每30秒钟吸光度的变化率应恒定,且恒定时间不得少于3分钟。以吸光度为纵坐标,时间为横坐标,作图,取在3分钟内成直线部分内吸光度,按下式计算。
p=[(a2-a1)/0.0075t]×[2500/(w×供试品效价(u/mg))]式中 p为每2500胰蛋白酶单位中含糜蛋白酶的量,单位;a2为直线上开始的吸光度;a1为直线上终止的吸光度;t为a2至a1读数的时间,分;w为测定液中含供试品的量,mg;0.0075为在上述条件下,吸光度每分钟改变0.0075,即相当于1个糜蛋白酶单位。
每2500单位胰蛋白酶中不得多于50单位的糜蛋白酶
干燥失重 取本品适量,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4小时,减失重量不得过5.0%(附录Ⅷ l)。

贮藏

遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

制剂

注射用胰蛋白酶

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品系自牛、羊或猪胰中提取的蛋白水解酶。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于2500单位。

效价测定

底物溶液的制备 取n-苯甲酰-l-精氨酸乙酯盐酸盐85.7mg,加水溶解使成100ml,作为底物原液;取10ml,用磷酸盐缓冲液(取0.067mol/l磷酸二氢钾溶液13ml与0.067mol/l磷酸氢二钠溶液87ml混合,ph值为7.6)稀释成100ml,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),恒温于25.0℃±0.5℃,以水作空白,在253nm的波长处测定吸光度,必要时可用上述底物原液或磷酸盐缓冲液调节,使吸光度在0.575-0.585之间,作为底物溶液。制成后应在2小时内使用。
供试品溶液的制备 精密称取本品适量,用0.001mol/l盐酸溶液溶解并制成每1ml中含50-60胰蛋白酶单位的溶液。
测定法 取底物溶液3.0ml,加0.001mol/l盐酸溶液 200μl,混匀,作为空白。另取供试品溶液200μl,加底物溶液(恒温于25.0℃±0.5℃)3.0ml,立即计时,混匀,使比色池内的温度保持在25℃±0.5℃,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳa),在253nm的波长处,每隔30秒钟读取吸光度,共5分钟。以吸光度为纵坐标,时间为横坐标,作图;每30秒钟吸光度的改变应恒定在0.015-0.018之间,呈线性关系的时间不得少于3分钟。若不符合上述要求,应调整供试品溶液的浓度,再作测定。在上述吸光度对时间的关系图中,取在呈直线上的吸光度,按下式计算:p=(a1-a2)/0.003tw式中 p为每1mg供试品中含胰蛋白酶的量,单位;a1为直线上终止的吸光度;a2为直线上开始的吸光度;t为a1至a2读数的时间,分;w为测定液中含供试品的量,mg;0.003为在上述条件下,吸光度每分钟改变0.003,即相当于1个胰蛋白酶单位。

类别

蛋白分解酶