西洋参

供应商中文名称汉语拼音英文名基原性状鉴别检查浸出物含量测定炮制方法性味归经功效主治用法用量用药禁忌贮藏中西药分类

基原

本品为五加科植物西洋参Panax quinque folium L.的干燥根。均系栽培品，秋季采挖，洗净，晒干或低温干燥。

本品是纺锤形、圆柱形或圆锥形，长3-12cm，直径0.8-22cm。表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹及线形皮孔状突起．并有细密线纵皱纹及须根痕。主根中下部有一至数条侧根，多已折断。有的上端有根茎（芦头），环节明显，茎痕（芦碗）圆形或半圆形，具不定根（苧）或已折断。体重，质坚实，不易折断，断面平坦，浅黄白色，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色，木部略呈放射状纹理。气微而特异，味微苦、甘。

鉴别

取本品粉末1g，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取拟人参皂苷f11对照品、人参皂苷rb1对照品、人参皂着re对照品、人参皂苷rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取上述六种溶液各2μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）5-10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检机。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

检查

水分照水分测定法（附录Ⅸ h第一法）测定．不得过13.0％。
总灰分不得过5.0％（附录Ⅸ k）。
醉不溶性灰分不得过1.0％（附录Ⅸ k）。
人参取人参对照药材1g，照〔鉴别〕项下对照药材溶液制备的方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取〔鉴别〕项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13:7:2）5-10℃放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，不得显与对照药材完全相一致的斑点。
重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录Ⅸ b原子吸收分光光度法或附录Ⅸ d电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录Ⅹ a）测定，用乙醇作溶剂，不得少于30.0％。

含量测定

照高效液相色谱法（附录Ⅵ d）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅较为填充剂；以乙腈为流动相a，以0.1％磷酸溶液为流动相b,按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm；柱温40℃。理论板数按人参皂苷rb1峰计算应不低于5000。
时间（分钟）流动相 a（％）流动相 b（%）0-25 19→20 81→8025-60 20→40 80→6060-90 40→55 60→4590-100 55→60 45→40对照品溶液的制备精密称取人参皂苷rg1对照品、人参皂苷re对照品、人参皂苷rb1对照品适量，加甲醇制成每1ml各含人参皂苷rg1 0.1mg、人参皂苷re0.4mg、人参皂苷若rb1 1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约1g．精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇50ml，称定重量，置水浴中加热回流提取1.5小时，放冷，再称定重量．用水饱和正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加50％甲醇适量使溶解,并转移至10ml量瓶中，加50％甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含人参皂苷rg1（c42h72o14）、人参皂苷re（c48h82o18）和人参皂苷rb1（c54h92o23）的总量不得少于2.0％。