供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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噻苯唑

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

汉语拼音

Saibenzuo

英文名

Tiabendazole

性状

本品为白色或类白色粉末;味微苦,无臭。
本品在水中微溶,在三氯甲烷或苯中几乎不溶。

鉴别

(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。
(2)取本品约20mg,加0.1mol/l盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/l盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使分层,正丁醇层显蓝色。
(3)取本品,加0.1mol/l盐酸溶液制成每1ml中含4.0μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收,其吸光度分别约为0.23与0.49。

检查

有关物质 取本品0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,加甲醇稀释至刻度,作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml中含0.15mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ b)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶gf254薄层板上,以甲苯-冰醋酸-丙酮-水 (50:20:8:2)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ n),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷh第二法),含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液(0.1mol/l)相当于20.13mg的c10h7n3s。

贮藏

密封保存。

制剂

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为2-(4-噻唑基)-1h-苯并咪唑。按干燥品计算,含c10h7n3s不得少于98.0%。

类别

驱肠虫药