2-嘧啶酮-B-核甙
中文名称:2-嘧啶酮-B-核甙
英文名称:ZEBULARINE
CAS号:3690-10-6
分子式:C9H12N2O5
分子量:228.2
EINECS号:2017-001-1
Mol文件:3690-10-6.mol
2-嘧啶酮-B-核甙 性质
| 熔点 | 160-162?C |
|---|---|
| 沸点 | 499.0±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.73±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：16 mg/mL，可溶 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.48±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 稳定性 | 可在-20°下的DMSO或蒸馏水中的溶液储存长达1个月。 |
| InChIKey | RPQZTTQVRYEKCR-WCTZXXKLSA-N |
2-嘧啶酮-B-核甙 用途与合成方法
Zebularine (NSC 309132, 4-Deoxyuridine)是一种DNA methylation抑制剂，与DNA methyltransferases形成共价复合物，也抑制胞苷脱氨酶，无细胞试验中Ki为2 μM。
| Target | Value |
|
DNA methyltransferase
(Cell-free assay) | |
|
Cytidine deaminase
(Cell-free assay) | 2 μM(Ki) |
Zebularine是一种胞苷类似物，含有2-(1H)-嘧啶酮环，最初合成作为胞苷脱氨酶抑制剂。Zebularine与细菌甲基转移酶形成紧密的共价复合物。Zebularine作用于N. crassa，抑制DNA甲基化，并重新激活甲基化导致的沉默基因。Zebularine是DNA甲基化抑制剂，与5-Aza-CR相似，而不是一种选择性抑制剂。Zebularine作用于T24膀胱癌细胞，重新激活沉默的p16基因，且去甲基化其启动子区域。Zebularine作用于T24细胞，只具有轻微的细胞毒性。与正常成纤维细胞相比，Zebularine优先掺入癌细胞系的DNA ，且更大程度抑制细胞生长和基因表达。另外，与正常成纤维细胞相比，Zebularine优先耗尽癌细胞的DNA甲基转移酶1（DNMT1），且诱导癌症相关的抗原基因的表达。
Zebularine处理携带肿瘤的小鼠，具有轻微的细胞毒性（Zebularine按1000 mg/kg剂量处理小鼠，平均最大重量变化为11％[95％CI=4％至19％）。与对照组小鼠相比，高剂量Zebularine腹腔注射或口服饲喂处理小鼠的肿瘤体积显著减小。2-嘧啶酮-B-核甙 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-16 | S7113 | 2-嘧啶酮-B-核甙 | 3690-10-6 | 10mg | 899.86 |
| 2024-01-16 | S7113 | 2-嘧啶酮-B-核甙 | 3690-10-6 | 10mM(1mL in DMSO) | 958.23 |
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CAS：3690-10-6
纯度：99%
包装信息：Packed as desired
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中文名称：2-嘧啶酮-B-核甙
英文名称：2-Pyrimidone-1-Beta-D-Riboside
CAS：3690-10-6
纯度：98%
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备注：生化试剂
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现货日期：2024/4/25 8:39:45
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产品介绍：
英文名称：Zebularine
CAS：3690-10-6
纯度：98.0%(LC&T)
包装信息：1G,200MG
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
