Пиридиновое соединение Пирановые соединения Пиридазиновые соединения Пиримидины Пиперазиная соединения Хинолиная соединения Пиразины Изохинолиновые соединения Тиофеновые соединения Соединения индола
ChemicalBook >   номенклатура продукции >  Промежуточный продукт >  Гетероциклическое соединение

Гетероциклическое соединение

Пиридиновое соединение Пирановые соединения Пиридазиновые соединения Пиримидины Пиперазиная соединения Хинолиная соединения Пиразины Изохинолиновые соединения Тиофеновые соединения Соединения индола

Гетероциклические соединения представляют собой класс органических соединений с циклической структурой. Атомы, составляющие кольцо в молекуле, кроме углерода, также включают один или несколько атомов азота, серы, кислорода и других. Те, которые содержат одно кольцо, называются одиночными гетероциклическими соединениями, такими как фуран, тиазол и пиридин. Те, которые содержат два или более колец, называются конденсированными гетероциклическими соединениями, такими как хинолин и пурин. Наиболее распространенными и наиболее стабильными являются пяти- или шестичленные гетероциклические кольца. Простое гетероциклическое кольцо способно сливаться с бензолом или другим гетероциклическим кольцом с образованием бициклической, трициклической или более сложной кольцевой системы. Некоторые виды гетероциклических колец обладают свойствами ароматических соединений, например, они легко вступают в реакцию замещения, трудно вступают в реакцию присоединения и устойчивы к окислителю. Гетероциклические соединения широко распространены в природе, такие как нуклеиновые кислоты, большинство видов витаминов, хлорофилл, гем, большинство видов алкалоидов, пигменты и т.д. Часть гетероциклических соединений имеет ароматические характеристики, такие как кумарон растений, жасмонат и циветон животных. Существует много синтетических пестицидов, которые относятся к таким соединениям, как гербициды атразин, амитрол, СМРТ, инсектицид фторпропаргит, хинолин паратион, тиохинокс и так далее. Простое гетероциклическое соединение является важным сырьем для органической химической промышленности.

Циклические соединения, в которых атомы, составляющие кольцевую систему, помимо атома углерода, также содержат гетероатомы O, S и N, в совокупности называются гетероциклические соединения. Согласно этому определению циклический ангидрид дикарбоновой кислоты, циклический имид, лактоны, лактиды, циклические ангидриды, лактамы и циклические эфиры, строго говоря, также относятся к гетероциклическим соединениям. Однако из-за природы эти соединения аналогичны алифатическим соединениям и могут легко подвергаться либо циклизации соединений с открытой цепью, либо реакции с открытым кольцом для превращения в соединения с цепью, поэтому их обычно относят к алифатическая химия для обсуждения. Таким образом, гетероциклические соединения обычно относятся конкретно к тем гетероциклическим соединениям с относительно стабильной кольцевой системой, но с разным уровнем ароматических свойств, а именно к ароматическим гетероциклическим соединениям.

Органические гетероциклические соединения принадлежат к большому классу в трех больших категориях: органические соединения, открытые цепи, карбоциклические и гетероциклические органические соединения. Он содержит различные виды и имеет большое количество, составляя около трети всех известных органических соединений, а также широко распространен в биосфере, имея тесную связь с биологическим ростом, развитием, размножением, генетической изменчивостью и так далее. Обычные гетероциклические соединения включают фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин, карбазол и т. д.

Эти виды гетероциклических соединений широко используются в органическом синтезе или в качестве фармацевтических препаратов, пестицидов, растворителей и т. д. Они представляют собой бесцветные жидкости с особым запахом или кристаллизацией и имеют удельный вес, меньший или близкий к воде. Они токсичны и могут быть растворимы в некоторых органических растворителях и слабо растворимы в воде. В случае пожара, воздействия тепла, окислителей и сильных кислот это может привести к пожару или взрыву с одновременным выделением токсичного газообразного диоксида серы или оксида азота. Фуран при контакте с воздухом способен образовывать пероксиды, вызывающие взрыв при перегонке. При управлении опасными грузами по классам опасности пожара, взрыва, опасности токсичности они классифицируются как легковоспламеняющиеся жидкости, легковоспламеняющиеся твердые вещества и органические ядохимикаты; при использовании в резервуаре первые два соответствуют классам опасности А и В, а последний основан на классе пожарной опасности С для ведения пожаротушения. В случае пожара мы можем использовать пену, сухой порошок, водяной туман, 1211 и углекислый газ для пожаротушения.


Нажмите на конкретный продукт, чтобы просмотреть последние цены, информацию и сервис информации



  • структура:4,8-DICHLOROQUINOLINE
  • имя:4,8-DICHLOROQUINOLINE
  • Номер CAS:21617-12-9
  • молекулярная формула:C9H5Cl2N







  • структура:6-Iodoquinoline
  • имя:6-Iodoquinoline
  • Номер CAS:13327-31-6
  • молекулярная формула:C9H6IN

  • структура:QUINOLINE HYDROCHLORIDE
  • имя:QUINOLINE HYDROCHLORIDE
  • Номер CAS:530-64-3
  • молекулярная формула:C9H8ClN





  • структура:3-NITRO-4-QUINOLINOL
  • имя:3-NITRO-4-QUINOLINOL
  • Номер CAS:50332-66-6
  • молекулярная формула:C9H6N2O3



  • структура:Kelex-100
  • имя:Kelex-100
  • Номер CAS:73545-11-6
  • молекулярная формула:C20H29NO






  • структура:6-QUINOLINEACETIC ACID
  • имя:6-QUINOLINEACETIC ACID
  • Номер CAS:5622-34-4
  • молекулярная формула:C11H9NO2



  • структура:3-Cyanoquinoline
  • имя:3-Cyanoquinoline
  • Номер CAS:34846-64-5
  • молекулярная формула:C10H6N2








  • структура:1-Aminoisoquinoline
  • имя:1-Aminoisoquinoline
  • Номер CAS:1532-84-9
  • молекулярная формула:C9H8N2

  • структура:6-Methylisoquinoline
  • имя:6-Methylisoquinoline
  • Номер CAS:42398-73-2
  • молекулярная формула:C10H9N

  • структура:Quinoline-7-carbaldehyde
  • имя:Quinoline-7-carbaldehyde
  • Номер CAS:49573-30-0
  • молекулярная формула:C10H7NO


  • структура:6-ISOPROPYLQUINOLINE
  • имя:6-ISOPROPYLQUINOLINE
  • Номер CAS:135-79-5
  • молекулярная формула:C12H13N

  • структура:4-HYDROXY-8-BROMOQUINOLINE
  • имя:4-HYDROXY-8-BROMOQUINOLINE
  • Номер CAS:57798-00-2
  • молекулярная формула:C9H6BrNO


  • структура:8-Bromomethylquinoline
  • имя:8-Bromomethylquinoline
  • Номер CAS:7496-46-0
  • молекулярная формула:C10H8BrN



  • структура:3-Chloroisoquinoline
  • имя:3-Chloroisoquinoline
  • Номер CAS:19493-45-9
  • молекулярная формула:C9H6ClN

  • структура:Isoquinolin-6-ol
  • имя:Isoquinolin-6-ol
  • Номер CAS:7651-82-3
  • молекулярная формула:C9H7NO


  • структура:8-FLUOROQUINOLINE
  • имя:8-FLUOROQUINOLINE
  • Номер CAS:394-68-3
  • молекулярная формула:C9H6FN

  • структура:8-Chloroisoquinoline
  • имя:8-Chloroisoquinoline
  • Номер CAS:34784-07-1
  • молекулярная формула:C9H6ClN


















  • структура:Пиперазин-2-он
  • имя:Пиперазин-2-он
  • Номер CAS:5625-67-2
  • молекулярная формула:C4H8N2O
















  • структура:2-Acetyl-4-methylpyridine
  • имя:2-Acetyl-4-methylpyridine
  • Номер CAS:59576-26-0
  • молекулярная формула:C8H9NO



  • структура:1-Benzhydrylpiperazine
  • имя:1-Benzhydrylpiperazine
  • Номер CAS:841-77-0
  • молекулярная формула:C17H20N2







  • структура:1-Benzylpiperazine
  • имя:1-Benzylpiperazine
  • Номер CAS:2759-28-6
  • молекулярная формула:C11H16N2





  • структура:3,4-лутидин
  • имя:3,4-лутидин
  • Номер CAS:583-58-4
  • молекулярная формула:C7H9N