Пиридиновое соединение Пирановые соединения Пиридазиновые соединения Пиримидины Пиперазиная соединения Хинолиная соединения Пиразины Изохинолиновые соединения Тиофеновые соединения Соединения индола
ChemicalBook >   номенклатура продукции >  Промежуточный продукт >  Гетероциклическое соединение

Гетероциклическое соединение

Пиридиновое соединение Пирановые соединения Пиридазиновые соединения Пиримидины Пиперазиная соединения Хинолиная соединения Пиразины Изохинолиновые соединения Тиофеновые соединения Соединения индола

Гетероциклические соединения представляют собой класс органических соединений с циклической структурой. Атомы, составляющие кольцо в молекуле, кроме углерода, также включают один или несколько атомов азота, серы, кислорода и других. Те, которые содержат одно кольцо, называются одиночными гетероциклическими соединениями, такими как фуран, тиазол и пиридин. Те, которые содержат два или более колец, называются конденсированными гетероциклическими соединениями, такими как хинолин и пурин. Наиболее распространенными и наиболее стабильными являются пяти- или шестичленные гетероциклические кольца. Простое гетероциклическое кольцо способно сливаться с бензолом или другим гетероциклическим кольцом с образованием бициклической, трициклической или более сложной кольцевой системы. Некоторые виды гетероциклических колец обладают свойствами ароматических соединений, например, они легко вступают в реакцию замещения, трудно вступают в реакцию присоединения и устойчивы к окислителю. Гетероциклические соединения широко распространены в природе, такие как нуклеиновые кислоты, большинство видов витаминов, хлорофилл, гем, большинство видов алкалоидов, пигменты и т.д. Часть гетероциклических соединений имеет ароматические характеристики, такие как кумарон растений, жасмонат и циветон животных. Существует много синтетических пестицидов, которые относятся к таким соединениям, как гербициды атразин, амитрол, СМРТ, инсектицид фторпропаргит, хинолин паратион, тиохинокс и так далее. Простое гетероциклическое соединение является важным сырьем для органической химической промышленности.

Циклические соединения, в которых атомы, составляющие кольцевую систему, помимо атома углерода, также содержат гетероатомы O, S и N, в совокупности называются гетероциклические соединения. Согласно этому определению циклический ангидрид дикарбоновой кислоты, циклический имид, лактоны, лактиды, циклические ангидриды, лактамы и циклические эфиры, строго говоря, также относятся к гетероциклическим соединениям. Однако из-за природы эти соединения аналогичны алифатическим соединениям и могут легко подвергаться либо циклизации соединений с открытой цепью, либо реакции с открытым кольцом для превращения в соединения с цепью, поэтому их обычно относят к алифатическая химия для обсуждения. Таким образом, гетероциклические соединения обычно относятся конкретно к тем гетероциклическим соединениям с относительно стабильной кольцевой системой, но с разным уровнем ароматических свойств, а именно к ароматическим гетероциклическим соединениям.

Органические гетероциклические соединения принадлежат к большому классу в трех больших категориях: органические соединения, открытые цепи, карбоциклические и гетероциклические органические соединения. Он содержит различные виды и имеет большое количество, составляя около трети всех известных органических соединений, а также широко распространен в биосфере, имея тесную связь с биологическим ростом, развитием, размножением, генетической изменчивостью и так далее. Обычные гетероциклические соединения включают фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин, карбазол и т. д.

Эти виды гетероциклических соединений широко используются в органическом синтезе или в качестве фармацевтических препаратов, пестицидов, растворителей и т. д. Они представляют собой бесцветные жидкости с особым запахом или кристаллизацией и имеют удельный вес, меньший или близкий к воде. Они токсичны и могут быть растворимы в некоторых органических растворителях и слабо растворимы в воде. В случае пожара, воздействия тепла, окислителей и сильных кислот это может привести к пожару или взрыву с одновременным выделением токсичного газообразного диоксида серы или оксида азота. Фуран при контакте с воздухом способен образовывать пероксиды, вызывающие взрыв при перегонке. При управлении опасными грузами по классам опасности пожара, взрыва, опасности токсичности они классифицируются как легковоспламеняющиеся жидкости, легковоспламеняющиеся твердые вещества и органические ядохимикаты; при использовании в резервуаре первые два соответствуют классам опасности А и В, а последний основан на классе пожарной опасности С для ведения пожаротушения. В случае пожара мы можем использовать пену, сухой порошок, водяной туман, 1211 и углекислый газ для пожаротушения.


Нажмите на конкретный продукт, чтобы просмотреть последние цены, информацию и сервис информации



  • структура:Cyclopenta[b]pyridine
  • имя:Cyclopenta[b]pyridine
  • Номер CAS:533-37-9
  • молекулярная формула:C8H9N




  • структура:Аминопиразин
  • имя:Аминопиразин
  • Номер CAS:5049-61-6
  • молекулярная формула:C4H5N3




  • структура:Thieno[3,2-b]thiophene
  • имя:Thieno[3,2-b]thiophene
  • Номер CAS:251-41-2
  • молекулярная формула:C6H4S2





  • структура:3-Бромтиофен
  • имя:3-Бромтиофен
  • Номер CAS:872-31-1
  • молекулярная формула:C4H3BrS





  • структура:3-Thiopheneethanol
  • имя:3-Thiopheneethanol
  • Номер CAS:13781-67-4
  • молекулярная формула:C6H8OS

  • структура:Тианафтен
  • имя:Тианафтен
  • Номер CAS:95-15-8
  • молекулярная формула:C8H6S


  • структура:2-Хлортиофен
  • имя:2-Хлортиофен
  • Номер CAS:96-43-5
  • молекулярная формула:C4H3ClS



  • структура:2,2-витиофен
  • имя:2,2-витиофен
  • Номер CAS:492-97-7
  • молекулярная формула:C8H6S2



  • структура:2-йодтиофен
  • имя:2-йодтиофен
  • Номер CAS:3437-95-4
  • молекулярная формула:C4H3IS



















  • структура:3,4-Dimethoxythiophene
  • имя:3,4-Dimethoxythiophene
  • Номер CAS:51792-34-8
  • молекулярная формула:C6H8O2S





  • структура:2-Amino-5-chloropyrazine
  • имя:2-Amino-5-chloropyrazine
  • Номер CAS:33332-29-5
  • молекулярная формула:C4H4ClN3






  • структура:3-йодтиофен
  • имя:3-йодтиофен
  • Номер CAS:10486-61-0
  • молекулярная формула:C4H3IS



  • структура:Пиразин
  • имя:Пиразин
  • Номер CAS:290-37-9
  • молекулярная формула:C4H4N2


  • структура:2-этилтиофен
  • имя:2-этилтиофен
  • Номер CAS:872-55-9
  • молекулярная формула:C6H8S

  • структура:2-bromo-3-octylthiophene
  • имя:2-bromo-3-octylthiophene
  • Номер CAS:145543-83-5
  • молекулярная формула:C12H19BrS



  • структура:2-Бромтиофен
  • имя:2-Бромтиофен
  • Номер CAS:1003-09-4
  • молекулярная формула:C4H3BrS

  • структура:3-Хлортиофен
  • имя:3-Хлортиофен
  • Номер CAS:17249-80-8
  • молекулярная формула:C4H3ClS


  • структура:Цитозин
  • имя:Цитозин
  • Номер CAS:71-30-7
  • молекулярная формула:C4H5N3O



  • структура:3-н-Decylthiophene
  • имя:3-н-Decylthiophene
  • Номер CAS:65016-55-9
  • молекулярная формула:C14H24S


  • структура:4(3H)-пиримидон
  • имя:4(3H)-пиримидон
  • Номер CAS:51953-17-4
  • молекулярная формула:C4H4N2O





  • структура:3-октилтиофен
  • имя:3-октилтиофен
  • Номер CAS:65016-62-8
  • молекулярная формула:C12H20S

  • структура:4-Pyrimidinol
  • имя:4-Pyrimidinol
  • Номер CAS:4562-27-0
  • молекулярная формула:C4H4N2O





  • структура:5-азацитозин
  • имя:5-азацитозин
  • Номер CAS:931-86-2
  • молекулярная формула:C3H4N4O